制药化学(山东联盟) 知到智慧树答案2024 z43451

第一章 单元测试

1、

药物化学被称为 ( )。

A:化学与生命科学的交叉学科
B:化学与生物学的交叉学科
C:化学与生理学的交叉学科
D:化学与病理学的交叉学科
答案:
化学与生命科学的交叉学科

2、 下列哪项是药物化学的任务 （ ）。

A:为临床合理用药奠定理论基础
B:为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺
C:确定药物的剂量和使用方法
D:探索新药的途径和方法
E:研宄药物的理化性质
答案:
为临床合理用药奠定理论基础
为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺
探索新药的途径和方法
研宄药物的理化性质

3、 药物化学是一门历史悠久的经典科学，具有坚实的发展基础，积累了丰富的内容，为人类健康作出了重要的贡献， 随着人类寿命的不断延长，生活质量的不断提高，社会医学发展的广泛需求，对药物提出了更高的要求。（ ）

A:对
B:错
答案:
对

第二章 单元测试

1、 药物的解离度和生物活性有什么关系（ ）。

A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:合适的解离度有最大的活性
C:增加解离度，不利吸收，活性下降
D:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
答案:
合适的解离度有最大的活性

2、 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为（ ）。

A:无机药物
B:天然药物
C:药物
D:化学药物
答案:
药物

3、 Imipramine为（ ）。

A:通用名
B:化学名
C:商品名
D:别名
答案:
通用名

4、 某一药物味道相当苦，可以考虑下列哪种方法改善药物的味道（ ）。

A:软药设计
B:前药设计
C:硬药设计
D:去除药效团
答案:
前药设计

5、 化合物在有机溶剂及水两相间达到平衡时的浓度比值称为（ ）。

A:构效关系
B:生物电子等排体
C:解离常数
D:脂水分配系数
答案:
脂水分配系数

6、

为减少药物的蓄积毒性，可以将药物设计成（ ）。

A:前药          
B:硬药              
C:软药          
D:其它选项都不对
答案:
软药          

7、 已知的药物作用靶点主要包括（ ）。

A:受体
B:酶
C:离子通道
D:核酸
答案:
受体
酶
离子通道
核酸

8、 药物分子含有下列哪些基团时可以修饰成前药（ ）。

A:羟基
B:羧基
C:氨基
D:羰基
答案:
羟基
羧基
氨基
羰基

9、 药物在体内的过程可以分为（ ）。

A:药剂相
B:药动相
C:转运
D:药效相
答案:
药剂相
药动相
药效相

10、 下列药物名称不受法律保护的是（ ）。

A:通用名
B:化学名
C:商品名
D:别名
答案:
通用名
化学名
别名

第三章 单元测试

1、 Chlorpromazine分子侧链倾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要结构特征（ ）。

A:苯环
B:氨基侧链
C:有氯取代的苯环
D:吩噻嗪环
答案:
有氯取代的苯环

2、 三环类抗抑郁药的活性代谢物为（ ）。

A:N–氧化产物
B:羟基化产物
C:N–单脱甲基化产物
D:N–季胺化产物
答案:
N–单脱甲基化产物

3、 Morphine 易氧化变色是由于结构中含有哪种基团（ ）。

A:醇羟基
B:双键
C:酚羟基
D:叔氨基
答案:
酚羟基

4、 Morphine的化学结构中（ ）。

A:含有哌啶环
B:含有菲环
C:含有异喹啉环
D:含有萘环
答案:
含有哌啶环

5、 Diazepam结构中活性必需的结构是（ ）。

A:氯原子
B:亚胺键
C:苯环
D:七元亚胺内酰胺环
答案:
七元亚胺内酰胺环

6、 地西泮在体内可以发生水解，其中哪个位置发生水解不影响其生物利用度（ ）。

A:1,2位
B:3,4位
C:4,5位
D:7,8位
答案:
4,5位

7、 Chlorpromazine属于哪类抗精神病药物（ ）。

A:吩噻嗪类
B:噻吨类
C:丁酰苯类
D:二苯并氮杂䓬类
答案:
吩噻嗪类

8、 下列药物不具有抗癫痫作用的是（ ）。

A:卡马西平
B:螺内酯
C:氮芥
D:利巴韦林
答案:
螺内酯
氮芥
利巴韦林

9、 下列方法可以增强苯二氮䓬类药物镇静催眠作用的是（ ）。

A:4,5位双建骈入四氢噁唑环
B:1,2位双建骈入三唑环
C:7位引入吸电子基团
D:去掉七元环
答案:
4,5位双建骈入四氢噁唑环
1,2位双建骈入三唑环
7位引入吸电子基团

10、 Diazepam的体内活性代谢产物为（ ）。

A:甘氨酸
B:奥沙西泮
C:硝西泮
D:替马西泮
答案:
奥沙西泮
替马西泮

第四章 单元测试

1、 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因水针剂要检查的特殊杂质是（ ）。

A:对氨基苯甲酸钠
B:对氨基苯甲酸
C:普鲁卡因胺
D:二乙氨基乙醇
答案:
对氨基苯甲酸

2、 临床上可作为抗心律失常药物使用的局部麻醉药是（ ）。

A:盐酸普鲁卡因
B:硫卡因
C:丁卡因
D:盐酸利多卡因
答案:
盐酸利多卡因

3、 与8-氯茶碱结合成盐用于抗晕动病药的药物是（ ）。

A:曲吡那敏
B:非索非那定
C:苯海拉明
D:阿司咪唑
答案:
苯海拉明

4、 氯雷他定在人体内的主要代谢产物（ ）

A:氯雷他定的葡萄糖醛酸结合产物
B:氯雷他定的脂环氧化反应产物
C:氯雷他定的去乙氧羧基产物（地氯雷他定）
D:氯雷他定的谷胱甘肽结合产物
答案:
氯雷他定的去乙氧羧基产物（地氯雷他定）

5、 一患者患有重症肌无力，医生推荐使用新斯的明，但患者口服困难，其注射药品对应的酸根是（ ）

A:CH3COO-
B:Br-
C:HSO4-
D:CH3SO4-
答案:
CH3SO4-

6、 关于Vitali反应的说法正确的是（ ）

A:阿托品类生物碱与浓硫酸和重铬酸钾加热条件下发生反应
B:阿托品类生物碱与发烟硝酸加热条件下发生反应
C:阿托品类生物碱与KBr加热发生取代反应
D:阿托品类生物碱发生Vitali反应后最终显深红棕色，且不会褪色
答案:
阿托品类生物碱与发烟硝酸加热条件下发生反应

7、 国家按第一类精神药品管理的药物有（ ）

A:盐酸麻黄碱
B:去氧麻黄碱
C:安非他明
D:二亚甲基双氧安非他明
答案:
去氧麻黄碱
二亚甲基双氧安非他明

8、 加入三氯化铁试液会产生紫色的药物是（ ）

A:异丙嗪
B:氯雷他定
C:苯海拉明
D:沙丁胺醇
答案:
沙丁胺醇

9、 可卡因结构改造中发现其局部麻醉作用的药效结构片段是（ ）

A:托品环
B:甲氧羰基
C:莨菪烷双环
D:苯甲酸酯
答案:
苯甲酸酯

10、 关于毛果芸香碱的结构和作用的说法，不正确的是（ ）

A:毛果芸香碱结构中含有咪唑环
B:毛果芸香碱结构中含有内酯环
C:毛果芸香碱结构中含有两个手性中心
D:毛果芸香碱为M胆碱受体拮抗剂
答案:
毛果芸香碱为M胆碱受体拮抗剂

11、 麻沸散在药物化学领域属于（ ）

A:抗胆碱药
B:胆碱酯酶抑制剂
C:拟胆碱药
D:组胺H1受体拮抗剂
答案:
抗胆碱药

12、 从毒扁豆碱的结构简化研发出的药物是（ ）

A:氯贝胆碱
B:毒扁豆碱
C:溴新斯的明
D:毛果芸香碱
答案:
溴新斯的明

第五章 单元测试

1、 下列哪个二氢吡啶类钙通道阻滞剂药物没有手性（ ）

A:硝苯地平
B:尼群地平
C:苯环酸氨氯地平
D:盐酸地尔硫卓
答案:
硝苯地平

2、 血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利的发现是（ ）

A:从天然活性物质中筛选
B:以生物化学或药理学为基础发现
C:从药物的代谢产物中发现
D:从药物的毒副作用观察中发现
答案:
以生物化学或药理学为基础发现

3、

洛伐他汀的构效关系中，为其活性必需的结构是（ ）

A:萘环上的甲基
B:六元内酯环或其开环结构
C:侧链酸
D:其他选项都对
答案:
六元内酯环或其开环结构

4、 关于去甲肾上腺素代谢的说法，不正确的是（ ）

A:进入效应器细胞并被快速代谢 代谢主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化
B:代谢失活与肾上腺素一致
C:代谢反应主要为苯环3-OH的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除
D:可经主动再摄取返回神经元细胞并被储存于囊泡
答案:
进入效应器细胞并被快速代谢 代谢主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化

5、 化学结构中含有儿茶酚结构的药物是（ ）

A:普萘洛尔
B:甲基多巴-
C:沙丁胺醇
D:麻黄碱
答案:
甲基多巴-

6、 能与2,4-二硝基苯肼生成黄色的苯腙沉淀的药物是（ ）

A:美西律
B:奎尼丁
C:胺碘酮
D:普鲁卡因胺
答案:
胺碘酮

7、 硝酸甘油的性质及临床特点不包括（ ）

A:在低温条件下可凝固为两种固体形式
B:弱酸性条件下易于水解
C:有挥发性
D:经口腔黏膜给药
答案:
弱酸性条件下易于水解

8、 通过抑制cAMP的生成，导致激素敏感脂酶活性下降，使脂肪组织中TG的水解减少，肝脏合成TG所需的自由脂肪酸不足，进而使TG合成减少的药物是（ ）

A:洛伐他汀
B:吉非罗齐
C:烟酸
D:右旋甲状腺素
答案:
烟酸

第六章 单元测试

1、 奥美拉唑的活性代谢物是（ ）。

A:次磺酸
B:次磺酰胺
C:磺酰胺
D:吡帕拉唑
答案:
次磺酰胺

2、 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（ ）。

A:环系不同
B:C7光学活性异构体不同
C:C7位取代基不同
D:20位取代的光学活性不同
答案:
C7光学活性异构体不同

3、 下列药物中，具有光学活性的是（ ）。

A:奥美拉唑
B:雷尼替丁
C:多潘立酮
D:甲氧氯普胺
答案:
奥美拉唑

4、 属于促胃动力药的是（ ）。

A:盐酸的芬尼多和舒必利
B:多潘立酮和西沙必利
C:甲氧氯普胺和昂丹司琼
D:氯丙嗪和多潘立酮
答案:
多潘立酮和西沙必利

5、 具有抗溃疡作用的药物是（ ）。

A:西咪替丁
B:雷尼替丁
C:奥美拉唑
D:法莫替丁
答案:
西咪替丁
雷尼替丁
奥美拉唑
法莫替丁

6、 属于促胃动力药的是（ ）。

A:含有噻唑环
B:含有硝基
C:含有咪唑环
D:含有氨磺酰基
答案:
含有噻唑环
含有氨磺酰基

7、 属于促胃动力药的是（ ）。

A:钙拮抗剂
B:β受体阻滞剂
C:H2受体拮抗剂
D:质子泵抑制剂
答案:
H2受体拮抗剂
质子泵抑制剂

8、 奥美拉唑分子中有苯并咪唑环。（ ）

A:对
B:错
答案:
对

9、 雷尼替丁是第一个上市的H2受体拮抗剂。（ ）

A:对
B:错
答案:
错

10、 奥美拉唑具有光学活性。（ ）

A:对
B:错
答案:
对

11、 联苯双酯是从中药五味子的研究中得到的新药。（ ）

A:对
B:错
答案:
对

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