有机化学(中)(中国科学技术大学) 中国大学mooc慕课答案2024版 m329507
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第八章 立体化学 第八章 单元测试
1、 一个旋光化合物中,有n个手性碳原子,那么它最多可能有多少个手性异构体?
答案: 2^n
2、 下面的化合物互为对映异构体的是?
答案:
3、 下列化合物哪一个有光活性?
答案:
4、 下列化合物中能拆分出对映异构体的是:
答案:
5、 下列构象最稳定的是
答案:
6、 下列哪个化合物具有旋光性 _____
答案:
7、 下列分子两个手性碳原子的构型是:
答案: 2S,3S
8、 下列化合物能拆分出同分异构体的是
答案:
9、 与所给原料是同一种化合物的是
答案:
10、 下面化合物具有光活性的是
答案:
11、 下列分子中没有手性的是
答案:
12、 下列化合物哪个在碱性溶液中不会发生外消旋化
答案: (S)-3-甲基-3-乙基环己酮
13、 下列分子中有手性的是
答案:
14、 下面化合物一共有几种旋光异构体
答案: 4种
15、 顺-1,4-二叔丁基环己烷的最稳定构象是
答案:
第九章 芳香烃 第九章 单元测验
1、 的名称是
答案: 1-乙基-2-丙基-4-丁基苯
2、 下面化合物的正确命名是:
答案: 5-羟基-2-氯苯甲醛
3、 下列化合物哪一个具有芳香性?
答案:
4、 下列哪个化合物可以在通常情况下发生傅克反应
答案: C6H5CH2OH
5、 请将下列碳正离子按照稳定性从强到弱的次序排序。1.2.3.4.
答案: 3、2、1、4
6、 比较下列化合物溴化反应的活性顺序:
答案: (B)>(C)>(A)>(D)
7、 有关高锰酸钾氧化芳香烃的反应,下面哪个说法是错误的?
答案: 在苯环只与一个三级碳原子相连或是与一个极稳定的侧链相连时,即使在强烈的氧化条件下,化合物也不会被氧化。
8、 下列化合物进行硝化时,哪一个硝基取代的位置是正确的?
答案:
9、 以苯为原料,合成该目标化合物,一般合成步骤的顺序是?(1)氯代(Cl2,Fe)。(2)硝化(浓HNO3, 浓H2SO4加热)。(3)磺化(浓H2SO4,加热)。
答案: (1)(3)(2)
10、 用苯(1 mol)进行下列Friedel-Crafts反应,按所需AlCl3的量从大到小排列,正确的是:
答案: B>A>C
11、 下面哪一个化合物的紫外吸收波长最短?()
答案:
12、 下列化合物发生磺化反应,磺酸基进入位置(箭头所指)不正确的是:
答案:
13、 萘的酰基化反应既可以在α位发生,也可以在β位发生。
答案: 正确
14、 苯胺上的氨基对苯环既有给电子诱导效应又有给电子共轭效应,所以整体上对苯环是一个给电子取代基。
答案: 错误
15、 酰氯可以与苯环发生芳香亲电取代,但是不饱和双键以及环氧类化合物却不可以与苯环发生类似反应。
答案: 错误
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第十章 卤代烃 第十章 单元测验
1、
答案: I>II>III
2、
答案: I>II>III>IV
3、 下列反应的答案是:
答案:
4、
答案:
5、
答案:
6、
答案: II>IV>III>I(由快到慢)
7、 下列化合物发生 E2 反应的活性次序为
答案: A>C>D>B
8、 下列物质按SN1反应活性从高到低排序是:A.B.C.D.
答案: CABD
9、
答案: 反-1,6-二氯二环[4.3.0 1,6 ]壬烷
10、 预测下列反应的立体化学,产物是
答案: 非对映异构体
11、 下列说法错误的是
答案: 极性溶剂不利于 S N 1 反应
12、 下列化合物发生 SN2 反应时的速率由快到慢顺序是
答案: D>A>B>C
13、 某卤代烃A中的中心碳原子为手性碳原子,请根据下列叙述判断,体系中发生了什么反应:在NaCN溶液中反应,仅得到一种构型的产物。在偶极溶剂中反应更有利。
答案: SN2
14、 2,4‐二碘戊烷的旋光异构体数目为
答案: 3 个
15、 亲核取代反应的历程影响因素是多方面的,例如卤代烷中烷基的结构、进攻试剂的亲核性、溶剂的极性和离去基团的性质等。
答案: 正确
16、 环状化合物的E2消除反应必须经历反式共平面消除。
答案: 错误
第十一章 醇 第十一章单元测试
1、 以下化合物和Lucas试剂反应速率最慢的是
答案: 正丁醇
2、 下列邻二醇中,哪一种不能被HIO4氧化?
答案:
3、 为了实现如下转化,提供的试剂如下,请在所给选项里选择合适的试剂及顺序,尽可能提高目标产物的产率a.NaI, 丙酮;b. TsCl, 吡啶 ;c. NaCN, 丙酮;
答案: b a c
4、 戊-2-醇(a)、戊-1-醇(b)、2-甲基丁-2-醇(c)、正己醇(d)按沸点高低排列成序:
答案: (d)>(b)>(a)>(c)
5、 2,3,4,5-己四醇有( )种立体异构体
答案: 10
6、 判断下列哪个化合物可以与水互溶
答案:
7、 下列反应的主要产物是:
答案:
8、 比较下列醇与HCl反应的活性大小:
答案: (A)>(B)>(C)
9、 反应式得到:
答案:
10、
答案:
11、 请问下列反应的产物是
答案:
12、 写出下列反应的产物:
答案: 和(主)
13、 化合物在醇溶液中分别与乙醇钠和硝酸银反应,得到的是相同的产物。
答案: 错误
14、 低级醇的沸点比分子量相近的烷烃要高得多,甚至比其他有一定极性的化合物沸点还要高,原因是因为醇在液态下分子间存在非常强的范德华作用力
答案: 错误
分析:原因是因为醇在液态下分子间存在非常强的氢键。
15、 醇既可以作为酸,也可以作为碱;既可以作为不错的亲核试剂,在酸性条件下也可以作为亲电试剂接受电子对进攻。
答案: 正确
16、 化合物与高碘酸,四醋酸铅发生氧化反应的速率很慢,但是可以通过改变溶剂去改善,如使用吡啶等。
答案: 正确
分析:加入吡啶后反应不一定要进行环状酯机理。
第十二章 酚和醚 第十二章 单元测试
1、 Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法:
答案: 混合醚
2、 下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III),2,4-二硝基苯酚(IV),酸性大小次序为:————
答案: IV>II>III>I
3、
答案: V>III>IV>I>II>VI
4、 下列含氧化合物中最难被稀酸水解的是:
答案:
5、 比较下列酚羟基的酸性强弱 ,其PKa 值按从大到小的顺序排列正确的是
答案: ACDB
6、
答案:
7、 苯甲醚的亲电取代第一步被质子进攻后的中间体如下,贡献最大的一个共振式是
答案:
8、
答案:
9、 用哪两个简单的化学方法区分鉴别下列化合物苯甲醚、苯甲醇、对甲苯酚
答案: FeCl3;KMnO4;
10、 写出下面反应产物
答案:
11、
答案:
12、 酚的烯丙基醚的克莱森重排反应是通过分子内的环状过渡态机理实现重排的
答案: 正确
13、 环氧化合物开环在不同条件下选择性不同,在碱性条件下经历SN2类型亲核试剂进攻位阻较小的碳,酸性条件下经历SN1类型,亲核试剂进攻可以形成稳定碳正离子的碳。
答案: 错误
14、 乙醚以及其他醚若常与空气或光接触,可以生成不易挥发的过氧化物:
答案: 错误
15、 苯酚中羟基的氧原子和苯胺中氨基的N原子均为sp3杂化.
答案: 错误
第十三章 醛酮醌 第十三章 单元测试
1、
答案:
2、
答案: Na/PhH; H2O;
3、 下列化合物哪个不能起卤仿反应?
答案: CH3CH2CH2OH
4、 下列化合物烯醇含量最高的是
答案:
5、 1mol 醛与 1mol 醇在干燥 HCl 作用下,生成的产物是:
答案: 半缩醛
6、 下列哪类反应可使碳链增长:
答案: 羟醛缩合反应
7、 下列化学方法哪种可以区分鉴别下列化合物:丙醛、丙酮、异丙醇
答案: 加入2,4-二硝基苯肼;加入银氨溶液;
8、 下列化合物与HCN加成时平衡常数由大到小为
答案: A>D>B>C>E ;
9、 下列羰基化合物的α-H酸性由强到弱的排列顺序是:
答案: B>C>A>D;
10、 下列羰基化合物与HCN酸反应活性大小(速率快慢)排序不正确的是:
答案:
11、
答案: D>C>A>B;
12、 写出下列反应产物
答案:
13、 对苯醌没有芳香性
答案: 正确
14、 带有吸电子基团的醌氧化性会减弱
答案: 错误
15、 苯醌六元环上的碳碳键均等
答案: 错误
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