生物药剂学与药物动力学（山东联盟） 知到智慧树答案2024 z24512

，无期末 《智慧树》测试答案(精选8篇) 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 AUC;Cmax;Tmax第二章单元测试 A对B错 Caco细胞限制药物吸收的因素有A不流动水层B细胞间各种连接处C细胞形态D细胞膜E单层完整性 H P基因表达的P酶系的氨基酸同源性大于%视为同一家族 下列关于Theruleoffive的叙述错误的是A分子量C氢键受体数量>DLogP值>E只要满足准则中的任意两项，化合物在小肠中的吸收就差 下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是A药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A根据药时曲线求得的吸收半衰期B血药波动程度C根据药时曲线求得的末端消除半衰期DAUCE给药剂量 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙醚B青霉素C磺胺嘧啶D二甲双胍 不流动水层;细胞间各种连接处;细胞膜 与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程，可能存在非线性药物动力学过程 乙醚 亏量法处理尿排泄数据时，对药物消除速度的波动较敏感 以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值C平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量A增加.倍B增加倍C增加倍D增加倍 体外研究口服药物吸收作用的方法有A组织流动室法B外翻肠囊法C外翻肠环法D肠道灌流法E肠襻法 分子量 利用拟合度法进行隔室模型判别时，拟合度系数值越大，说明所选择的模型与该药物的拟合度越好 协同转运发生时需要的重要条件有A浓度梯度B结构特异性C部位特异性D载体亲和力的构象差异E能量 单元测试答案 - 智慧树答案大全 反映药物转运速率快慢的参数A肾小球滤过率B肾清除率C速率常数D分布容积 在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有A模拟生物膜色谱B胶束液相色谱C平行人工膜渗透分析DCaco细胞模型 在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有A表面等离子共振技术B正电子发射断层显影术C微透析技术D人工神经网络 在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是AAUCBCmaxCTmaxDt/ 均为章节测试 增加倍 多剂量给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A单室模型B双室模型C静脉注射给药D等剂量 对 对[/]完整 对第九章单元测试 对第十章单元测试 对第四章单元测试 将聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬A对B错 平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度 改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括A改变黏液的流变学性质B提高膜的流动性C膜成分的溶解作用D溶解拖动能力的增加 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为h和h，因后者时间较长，故给药剂量应增加A对B错 某药物组织结合率很高，因此该药物A半衰期长B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大 根据药时曲线求得的吸收半衰期;血药波动程度第十一章单元测试 模拟生物膜色谱;胶束液相色谱;平行人工膜渗透分析 水杨酸 汗腺第七章单元测试 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程 测得利多卡因的消除速度常数为.h，则它的生物半衰期为A.hB.hChD.h 浓度梯度;结构特异性;部位特异性;载体亲和力的构象差异;能量 溶解拖动能力的增加下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：第三章单元测试 生物药剂学与药物动力学（山东联盟） 智慧树章节测试答案 生物药剂学与药物动力学（山东联盟） 智慧树答案 生物药剂学与药物动力学（山东联盟） 智慧树网课答案 生物药剂学与药物动力学（山东联盟） 知到智慧树答案2023 z24512 生物药剂学与药物动力学（山东联盟） 知到答案 由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A乳汁B唾液C肺D汗腺 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应A对B错 第一章单元测试 等剂量 等间隔 答案 组织流动室法;外翻肠囊法;外翻肠环法 结合型与游离型存在动态平衡 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 肠肝循环发生在哪一排泄中A肾排泄B胆汁排泄C乳汁排泄D肺部排泄 胆汁排泄 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性 自身的酶诱导和酶抑制作用，亦可存在非线性药物动力学过程 若AUC随剂量增加较慢，血管外给药的情况下可能是线性吸收过程 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 药物和血浆蛋白结合的特点有A结合型与游离型存在动态平衡B无竞争C无饱和性D结合率取决于血液pH 药物在肺部沉积的机制不包括A雾化吸入B惯性碰撞C沉降D扩散 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高 药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应A对B错 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用 血药浓度 血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一 表观分布容积大 表面等离子共振技术;正电子发射断层显影术;微透析技术;人工神经网络 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关 连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用A对B错 通常情况下，与药理效应关系最为密切的指标是A给药剂量B尿药浓度C血药浓度D唾液中药物浓度 速率常数第八章单元测试 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A水杨酸B葡萄糖C四环素D庆大霉素 错 错第五章单元测试 错第六章单元测试 雾化吸入 需点击上方按钮支付元购买，所有 题库