药物化学（山东联盟-山东第一医科大学） 知到智慧树答案2024 z24419

第一章 单元测试

1、
下列哪一项不属于药物的功能

A:预防脑血栓
B:避孕
C:缓解胃痛
D:去除脸上皱纹
E:碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶
答案: 去除脸上皱纹

2、
凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

A:化学药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:天然药物
E:药物
答案: 药物

3、
硝苯地平的作用靶点为

A:受体
B:酶
C:离子通道
D:核酸
E:细胞壁
答案: 离子通道

4、
下列哪一项不是药物化学的任务

A:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B:研究药物的理化性质。
C:确定药物的剂量和使用方法。
D:为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E:探索新药的途径和方法。
答案: 确定药物的剂量和使用方法。

5、
探索新药的途径和方法。

A:提高生物利用度和生物膜通透性
B:提高药物的靶向性
C:提高药物的活性
D:延长作用时间
E:改善药物的水溶性、稳定性，克服不良气味或理化性质
答案: 提高药物的活性

6、
下列属于“药物化学”研究范畴的是

A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
答案: 发现与发明新药;合成化学药物;阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

7、
药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于

A:药物可以补充体内的必需物质的不足
B:药物可以产生新的生理作用
C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E:药物没有毒副作用
答案: 药物可以补充体内的必需物质的不足;药物可以产生新的生理作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

8、
先导化合物的优化途径有哪些？

A:电子等排原理
B:前药
C:软药
D:定量构型关系
E:计算机辅助设计
答案: 电子等排原理;前药;软药

9、
新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。

A:对
B:错
答案: 对

10、
药物的化学结构决定了它的理化性质，但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。

A:对
B:错
答案: 错

第二章 单元测试

1、
从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。

A:对
B:错
答案: 对

2、
羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。

A:对
B:错
答案: 错

3、
Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似，但生物活性稍差别的药物。

A:对
B:错
答案: 对

4、
雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。

A:对
B:错
答案: 对

5、
前药是药物在体外无活性或活性很小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

A:对
B:错
答案: 对

6、
前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。

A:对
B:错
答案: 对

7、
哪些不是前药修饰的目的

A:提高生物利用度
B:提高药物的靶向性
C:延长作用时间
D:改善药物的水溶性
E:改变药物的作用靶点
答案: 改变药物的作用靶点

8、
氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。

A:对
B:错
答案: 错

9、
氯沙坦为原药。

A:对
B:错
答案: 错

10、
从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发，发展了抗精神失常药氯丙嗪。

A:对
B:错
答案: 对

第三章 单元测试

1、
通过药物代谢可以发现和设计新药。

A:对
B:错
答案: 对

2、
通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。

A:对
B:错
答案: 对

3、
对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。

A:对
B:错
答案: 对

4、
软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。

A:对
B:错
答案: 错

5、
首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。

A:对
B:错
答案: 对

6、
通过药物代谢可实现延长药物的作用时间，如妥卡因。

A:对
B:错
答案: 对

7、
通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。

A:对
B:错
答案: 对

8、
通过药物前药设计可解释药物的作用机制。

A:对
B:错
答案: 对

9、
通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位，推测可能发生的反应，估计可能出现的代谢物。

A:对
B:错
答案: 对

10、
当药物有首关效应时，应改变给药方式，将口服给药改为其他的给药途径，可以避免首关效应，提高药物的生物利用度。

A:对
B:错
答案: 对

第四章 单元测试

1、
结构上不含含氮杂环的镇痛药是

A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托啡
D:盐酸美沙酮
E:盐酸普鲁卡因
答案: 盐酸美沙酮

2、
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B:单胺氧化酶抑制剂
C:阿片受体抑制剂
D:5-羟色胺再摄取抑制剂
E:5-羟色胺受体抑制剂
答案: 5-羟色胺受体抑制剂

3、
盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A:溶于水、乙醇或氯仿
B:含有易氧化的吩嗪嗪母环
C:遇硝酸后显红色
D:与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E:在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
答案: 与三氧化铁试液作用，显兰紫色

4、
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A:N-氧化
B:硫原子氧化
C:苯环羟基化
D:脱氯原子
E:侧链去N-甲基
答案: 脱氯原子

5、
不属于苯并二氯卓的药物是

A:地西泮
B:氯氮卓
C:唑吡坦
D:三唑仑
E:美沙唑仑
答案: 唑吡坦

6、
下列哪些药物的作用于阿片受体

A:哌替啶
B:美沙酮
C:氯氮平
D:芬太尼
E:丙咪嗪
答案: 哌替啶;美沙酮;芬太尼

7、
吗啡的主要结构片段有

A:酚羟基
B:氧桥键
C:哌啶环
D:叔胺结构
E:烯醇式结构
答案: 酚羟基;氧桥键;哌啶环;叔胺结构

8、
镇静催眠药的结构类型有

A:巴比妥类
B:GABA衍生物
C:苯并氮卓类
D:咪唑并吡啶类
E:酰胺类
答案: 巴比妥类;GABA衍生物;苯并氮卓类;咪唑并吡啶类

9、
属于苯并二氮卓类的药物有

A:氯氮卓
B:苯巴比妥
C:地西泮
D:硝西泮
E:奥沙西泮
答案: 氯氮卓;地西泮;硝西泮;奥沙西泮

10、
在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有

A:羟基的酰化
B:N上的烷基化
C:1位的改造
D:羟基的醚化
E:取消哌啶环
答案: 羟基的酰化;N上的烷基化;羟基的醚化

第五章 单元测试

1、
关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A:现可采用合成法制备
B:水溶液呈中性
C:在碱性溶液较稳定
D:可用Vitali反应鉴别   E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
答案: 在碱性溶液较稳定

2、
阿托品的特征定性鉴别反应是

A:与AgNO₃溶液反应
B:与香草醛试液反应
C:与CuSO₄试液反应
D:Vitali反应
E:紫脲酸胺反应
答案: Vitali反应

3、
下列与Adrenaline不符的叙述是

A:可激动a和b受体
B:饱和水溶液呈弱碱性
C:含邻苯二酚结构，易氧化变质
D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性
E:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
答案: b-碳以R构型为活性体，具右旋光性

4、
Loratadine属于组胺H₁受体拮抗剂的哪种结构类型

A:乙二胺类
B:哌嗪类
C:丙胺类
D:三环类
E:氨基醚类
答案: 三环类

5、
若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A:－O－
B:－NH－
C:－S－
D:－CH₂－
E:－NHNH－
答案: －S－

6、
Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

A:Procaine有芳香第一胺结构
B:Procaine有酯基
C:Lidocaine有酰胺结构
D:Lidocaine的中间部分较Procaine短
E:酰胺键比酯键不易水解
答案: 酰胺键比酯键不易水解

7、
盐酸鲁卡因因具有（  ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

A:苯环
B:伯氨基
C:酯基
D:芳伯氨基
E:叔氨基
答案: 芳伯氨基

8、
若以下图表示局部麻醉药的通式，则

A:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变
B:Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响
C:n等于2~3为好
D:Y为杂原子可增强活性
E:R₁为吸电子取代基时活性下降
答案: 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变;Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响;n等于2~3为好;R₁为吸电子取代基时活性下降

9、
局麻药的结构类型有

A:苯甲酸酯类
B:酰胺类
C:氨基醚类
D:氨基甲酸酯类
E:氨基酮类
答案: 苯甲酸酯类;酰胺类;氨基醚类;氨基甲酸酯类;氨基酮类

10、
临床药用(－)- Ephedrine的结构是

A:（1S2R）
B:（1S2S）
C:（1R2S）
D:（1R2R）
E:其他四种的混合物
答案: （1R2S）

第六章 单元测试

1、
下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物

A:盐酸胺碘酮
B:盐酸美西律
C:盐酸地尔硫卓
D:硫酸奎尼丁
E:洛伐他汀
答案: 盐酸胺碘酮

2、
属于AngⅡ受体拮抗剂是

A:Clofibrate
B:Lovastatin
C:Digoxin
D:Nitroglycerin
E:Losartan
答案: Losartan

3、
盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂

A:Ⅰa
B:Ⅰb
C:Ⅰc
D:Ⅰd
E:其他答案都不对
答案: Ⅰb

4、
属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

A:依普沙坦
B:氯沙坦
C:坎地沙坦
D:厄贝沙坦
E:缬沙坦
答案: 依普沙坦

5、
氨氯地平主的临床用途是什么（）

A:高血脂病
B:高血压病
C:慢性肌力衰竭
D:心绞痛
E:抗心律失常
答案: 高血压病

6、

已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过( )起作用

A:降低心肌收缩力
B:减慢心率
C:降低心肌需氧量
D:降低交感神经兴奋
E:延长动作电位时程
答案: 降低心肌需氧量

7、
盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用( )检查

A:三氯化铁
B:硝酸银
C:甲醛硫酸
D:对重氮苯磺酸盐
E:水合茚三酮
答案: 对重氮苯磺酸盐

8、
硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A:减少回心血量
B:减少了氧消耗量
C:扩张血管作用
D:缩小心室容积
E:增加冠状动脉血量
答案: 扩张血管作用

9、
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是

A:1，4-二氢吡啶环为活性必需
B:3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
C:3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位
D:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
答案: 1，4-二氢吡啶环为活性必需;3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位;4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基;4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

10、
NO供体药物吗多明在临床上用于

A:扩血管
B:缓解心绞痛
C:抗血栓
D:哮喘
E:高血脂
答案: 扩血管;缓解心绞痛;抗血栓

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