有机化学（济南大学） 知到智慧树答案2024 z16089

绪论 单元测试

1、
1828年德国化学家（）由氰酸铵的水溶液加热制成尿素，第一次冲击了有机化学的“生命力”学说？

A:维勒(F. Wöhler)
B:贝采里乌斯(J.J.Berzelius)
C:拉瓦锡(A.L.Lavoisier)
D:李比希(J.von Liebig)
答案: 维勒(F. Wöhler)

2、
价键理论认为，共价键是通过（ ）形成的。

A:电子对
B:阴阳离子间的静电作用
C:共用电子对
D:未成键电子对
答案: 共用电子对

3、
C5H12的构造异构体有（）个。

A:5
B:2
C:3
D:4
答案: 5

4、
多原子分子的偶极矩是（）。

A:某个共价键偶极矩的代数和
B:各个共价键偶极矩的代数和
C:某个共价键的偶极矩
D:各个共价键偶极矩的矢量和
答案: 各个共价键偶极矩的矢量和

5、
下列化合物哪个是极性分子？（）

A: I2
B:CH2Cl2
C:CO2
D:CCl4
答案: CH2Cl2

6、
共价键的偶极距指的是当成键原子电负性不同时，共用电子对会发生偏移，电负性大的原子带部分正电荷，电负性小的原子带有部分负电荷。（）

A:错
B:对
答案: 错

7、
一般相同类型的化学键键能越大，化学键越牢固，分子越稳定。（）

A:对
B:错
答案: 对

8、
分子轨道就是指分子本身运动的轨道（）

A:对
B:错
答案: 错

9、
下列关于杂化轨道理论的描述正确的是（）。

A:不同类型的杂化轨道，其空间取向不同
B:杂化指的是中心原子的任何不同轨道在外界的影响下会发生“混合”。
C:原子轨道的杂化会形成同等数量、能量完全相同的新的轨道。
D:杂化轨道在角度分布上，比单纯的原子轨道更为集中，因而重叠程度也更大，更有利于成键。
答案: 杂化指的是中心原子的任何不同轨道在外界的影响下会发生“混合”。

10、
电子在分子轨道中排布时，遵守下列哪些原则（）。

A:“不守恒”
B:“能量最低原理”
C:“泡利不相容原理”
D:“洪特规则”
答案: “能量最低原理”;“泡利不相容原理”;“洪特规则”

第一章 单元测试

1、
乙烷分子的优势构象（稳定构象）是（  ）。

A:交叉式构象
B:反式构象

C:重叠式构象
D:A和B都对
答案: 交叉式构象

2、
CH3CH(CH3)CH2CH3的命名不正确的是（）。

A:异戊烷
B:3-甲基丁烷
C:2-甲基丁烷
答案: 3-甲基丁烷

3、
对烷烃的卤代反应描述不正确的是（）。

A:氯代反应的活性比溴代反应高
B:氯代反应的选择性比溴代反应高得多
C:氯代反应和溴代反应都有选择性
D:溴代反应的选择性比氯代反应高得多
答案: 氯代反应的选择性比溴代反应高得多

4、
水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为（）。

A:正戊烷 > 新戊烷 > 水
B:水 > 新戊烷 > 正戊烷
C:水 > 正戊烷 > 新戊烷
D:新戊烷 > 正戊烷 > 水
答案: 水 > 正戊烷 > 新戊烷

5、
下列自由基最稳定的是（）。

A:CH3·
B:CH3CH2·
C:(CH3)3C·
D:(CH3)2CH·
答案: (CH3)3C·

6、
因为σ键电子云呈轴对称、具有可旋转性，所以可以产生构象异构现象。

A:错
B:对
答案: 对

7、
支链烷烃的系统命名法需遵循的原则有（）。

A:主链长
B:侧链位次最低
C:侧链多
D:主链位次最低
答案: 主链长;侧链位次最低;侧链多

8、
烷烃化学性质稳定，一般在常温下与强酸、强碱、氧化剂、还原剂都不反应。这是因为烷烃分子中只含C-C和C-Hσ键，键能大，C-Hσ键极性又小。（）

A:错
B:对
答案: 对

9、
烷烃的卤代反应光照时，吸收一个光子便可产生一个取代产物CH3X。

A:对
B:错
答案: 错

10、
甲烷的氯代反应过程中，下面的反应属于哪个过程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）

A:链引发
B:其余三个选项都对
C:链转移
D:链终止
答案: 链转移

第二章 单元测试

1、
烯烃中烯键碳原子为 (    )杂化

A:

sp2

B:

sp3

C:sp
D:sp1
答案:

sp2

2、
CH3CH=CH-的命名正确的是(  )。

A:异丙烯基
B:烯丙基
C:甲丙基
D:丙烯基
答案: 丙烯基

3、
烯烃亲电加成的中间体是()。

A:碳正离子
B:碳离子
C:自由基
D:碳负离子
答案: 碳正离子

4、
下列化合物发生亲电加成反应活性最小的是()。

A:CH2=CH2
B:CH3CH=C(CH3)2
C:CH3CH=CHCH3
D:CH2=CHNO2
答案: CH2=CHNO2

5、
不能区别烷烃和烯烃的试剂是( )。

A:酸性高锰酸钾溶液
B:N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
C:高锰酸钾溶液
D:溴的四氯化碳溶液
答案: N-溴代丁二酰亚胺(NBS)

6、
烯烃的顺反命名法中的“顺”对应Z/ E 命名法中“Z”，两者的含义相同。

A:对
B:错
答案: 错

7、
诱导效应产生的原因就是取代基的电负性不同，从而使整个分子中的成键电子云发生偏移。

A:错
B:对
答案: 对

8、
烯烃的哪些反应可以用来制备醇()。

A:硼氢化-氧化反应
B:与硫酸加成
C:与水加成
D:与卤化氢加成
答案: 硼氢化-氧化反应;与硫酸加成;与水加成

9、
烯烃的硼氢化-氧化反应中，亲电试剂是乙硼烷中的硼原子。

A:对
B:错
答案: 对

10、
丙烯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应和在高温下与溴作用，得到的主要产物相同。

A:对
B:错
答案: 对

第三章 单元测试

1、
炔烃中炔键碳原子为()杂化。

A:sp1

B:sp
C:

sp2

D:

sp3

答案: sp

2、
CH≡CCH2CH=CH2的命名正确的是()。

A:1-戊烯-4-炔
B:1-烯-4-戊炔
C:4-戊烯-1-炔
D:4-烯-1-戊炔
答案: 1-烯-4-戊炔

3、
用银氨溶液可以区分下列哪组化合物？（）

A:1-己炔和2-己炔
B:己烷和1-己烯
C:1-己烯和2-己炔
D:己烷和2-己炔
答案: 1-己炔和2-己炔

4、
下列关于1, 3－丁二烯与溴加成反应的描述不正确的是（）。

A:较高温度时，反应的主要产物是1,4-二溴-2-丁烯
B:1,4-加成反应比1,2-加成反应快。
C:1,2-加成，是速度控制，所以低温时的主要产物是3,4-二溴-1-丁烯
D:1,4-加成，是平衡控制，反应的活化能较高。
答案: 1,4-加成反应比1,2-加成反应快。

5、
下列碳正离子按稳定性由大到小排列，正确的是（）。

A:a>b>c
B:c>b>a
C:a>c>b
D:c>a>b
答案: a>c>b

6、
2-丁炔在液氨中用Na还原，主要得反式烯烃。（）

A:对
B:错
答案: 对

7、
可以区分乙烯和乙炔的试剂有（）。

A:亚铜氨溶液
B:酸性高锰酸钾溶液
C:银氨溶液
D:Br2/CCl4
答案: 亚铜氨溶液;银氨溶液

8、
1,3-丁二烯的离域能是13kJ·mol-1，离域键的存在，使分子的稳定性增大。（）

A:错
B:对
答案: 对

9、
碳正离子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+稳定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。

A:σ-π超共轭
B:p-π共轭
C:σ-p超共轭。
D:π-π共轭
答案: p-π共轭

10、
在CH2=CHY的p -π共轭体系中，Y是（）时+C效应最大。

A:—R
B:—OR
C:—NR2
D:—F
答案: —NR2

第四章 单元测试

1、
化合物的系统命名是（）。

A:3-甲基环戊烯
B:1-甲基环戊烯
C:3-甲基-2-环戊烯
D:1-甲基-2-环戊烯
答案: 3-甲基环戊烯

2、
环丙烷的碳是（）杂化，但电子云不能沿着杂化轨道的对称轴重叠，只能形成弯曲键，又称香蕉键。

A:sp
B:sp1
C:

sp2

D:

sp3

答案:

sp3

3、
用高锰酸钾溶液溶液可以区分下列哪组化合物？

A:丙烯和丙炔
B:环丙烷和丙烯
C:丙烷和环丙烷
D:环丙烷和环丁烷
答案: 环丙烷和丙烯

4、
1,1-二甲基环丙烷和HBr反应的主要产物是（）。

A:2-甲基-2-溴丁烷
B:1,1-二甲基-2-溴环丙烷
C:2,2-二甲基-1-溴丙烷
D:2-甲基-4-溴丁烷
答案: 2-甲基-2-溴丁烷

5、
下列构象中，最稳定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

6、
环烷烃单元CH2的燃烧热越大，说明稳定性越高。

A:错
B:对
答案: 错

7、
下列环烷烃不是平面结构的有（）。

A:环戊烷
B:环二十烷
C:环丙烷
D:环丁烷
答案: 环戊烷;环二十烷;环丁烷

8、
甲基环己烯与HBr反应的主要产物是（）。

A:1-甲基-2-溴环己烷
B:1-甲基-1-溴环己烷
C:2-甲基-1-溴环己烷
D:1-甲基-3-溴环己烯
答案: 1-甲基-1-溴环己烷

9、
反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象甲基和叔丁基都在e键上。（）

A:错
B:对
答案: 错

10、
一个椅式构象的环己烷，可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅式构象，叫做转环作用。在转环的过程中，原来的a键全都变成e键，原来的e键全都变成a键。（）

A:错
B:对
答案: 对

第五章 单元测试

1、
不能被高锰酸钾氧化成邻苯二甲酸的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

2、
下列化合物芳环上亲电取代反应活性最高的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

3、
叔丁基苯进行硝化反应，硝基主要进入叔丁基的（）。

A:对位
B:双位

C:邻位
D:间位
答案: 对位

4、
1-硝基萘发生一元硝化反应，硝基主要进入（）。

A:8位
B:2位
C:4位
D:5位
答案: 5位

5、
下列化合物具有芳香性的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

6、
下列关于Friedel-Crafts烷基化反应特点的描述正确的有（）。

A:由于烷基是给电子基团，引入烷基后使芳环活化。
B:易重排，不宜制备长的直链烷基苯。
C:反应不可逆，不会发生取代基的转移反应。
D:不易控制在一元取代阶段，常得到一元、二元、多元取代产物的混合物。
答案: 由于烷基是给电子基团，引入烷基后使芳环活化。;易重排，不宜制备长的直链烷基苯。;不易控制在一元取代阶段，常得到一元、二元、多元取代产物的混合物。

7、
在合成反应中可用磺酸基占位，这是因为磺化反应具有可逆性。

A:错
B:对
答案: 对

8、
苯环发生溴代反应的机理中，亲电试剂进攻苯环生成σ-络合物是整个反应的决速步，反应是先加成后消除。

A:对
B:错
答案: 对

9、
由苯合成间硝基氯苯，正确的合成路线是 （）

A:先硝化后氯化
B:先硝化后氧化
C:先氯化后硝化
D:先氧化后硝化
答案: 先硝化后氯化

10、
对芳香性判据 —休克尔规则描述正确的有（）

A:环上所有π-电子数目为4n+2 (n= 0、1、2、3……)。
B:成环原子形成环状闭合的π-电子共轭体系。
C:环上所有π-电子数目为3n+2 (n= 0、1、2、3……)。
D:参与共轭的原子共平面或接近平面。
答案: 成环原子形成环状闭合的π-电子共轭体系。;参与共轭的原子共平面或接近平面。

第六章 单元测试

1、
乳酸CH3CH(OH)COOH分子中，（）号碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1号）

A:1
B:2
C:3
D:4
答案: 2

2、
下列化合物属于S构型的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

3、
下列两个结构式的关系是（）

A:相同
B:异同
C:互为对映体
D:其余选项都不对

答案: 相同

4、
下列化合物具有旋光性的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

5、
对描述不正确的是（）

A:手性分子
B:分子有对称面
C:不是手性分子
D:有对映异构体
答案: 有对映异构体

6、
下列对手性的描述正确的有（）

A:手性碳原子是连有不同基团的碳原子
B:手性碳原子是连有不同基团的氢原子

C:手性就是物质分子与自己的镜像不能重合的性质
D:实物与镜像不能重合是因为分子中缺少对称因素。
答案: 手性就是物质分子与自己的镜像不能重合的性质;实物与镜像不能重合是因为分子中缺少对称因素。

7、
在Fischer投影式中，当最小基团在竖键时，另外三个基团按次序规则由大到小的顺序排列，顺时针构型为R，逆时针构型为S。（）

A:错
B:对
答案: 对

8、
Fischer投影式在纸面上旋转180°构型不变。（）

A:错
B:对
答案: 对

9、
下列分子一定是手性分子的有（）

A:有对称面的分子
B:既无对称面也无对称中心的分子
C:含有一个手性碳的分子
D:含有两个手性碳的分子
答案: 既无对称面也无对称中心的分子;含有一个手性碳的分子

10、
当丙二烯分子两端每个碳上连有两个不同的基团时，分子没有对称面也没有对称中心，是手性的，有对映异构。（）

A:对
B:错
答案: 对

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