医学遗传学 知到智慧树答案2024 z15764

 （）A对B错 ，XX(XY)，+型先天愚型产生的主要原因是（） ，XXY ，无期末 . （）()A对B错 ()（）A错B对 ()A.B.C.D. （）A传染性B家族性C不累及非血缘关系者D先天性 （）A服用阿司匹林B进食蚕豆C服用喹啉类抗疟药D服用氨苄青霉素 （）A染色体病B线粒体遗传病C先天性疾病D单基因病 （）A白化病B苯丙酮尿症C先天愚型D地中海贫血 ()A系谱中往往只有男性患者B女儿有病，父亲也一定是同病患者C有交叉遗传现象D双亲无病时，子女均不会患病 ()A系谱中看不到连续遗传现象，常为散发B患者的双亲往往是携带者C近亲婚配与随机随配的发病率均等D致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 （）A药物遗传学B细胞遗传学C临床遗传学D植物遗传学 （）A近中着丝粒染色体B端着丝粒染色体C近端丝粒染色体D中着丝粒染色体 《智慧树》测试答案(精选8篇) /相同者 /罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生下一男孩，试问此男孩是先天愚型的风险是（） #，x % 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 A，XX，＋B，XC，XXYD，XYY A，XX（XY），＋B，XC，XX（XY），＋D，XX（XY），＋ A.BC.D A/相同者B完全不同者C完全相同者D/相同者 AABO血型抗原配型BHLA抗原/等位基因配合C保证让受者 AAB抗原BB抗原CA抗原DH抗原 ABCD ABO抗原的决定与下列基因有关（） ABO血型抗原配型第十一章单元测试 ABrdUB秋水仙素C吉姆萨D吖啶橙 AGJBBSLCACGJBDSrRNA AHBhspCIA AIABHCRHCEDRHD AIABIBCSeDH ANIPTBB超扫描C羊膜穿刺D绒毛取样 APMSBMSHCMLHDMSH Aq缺失B ARh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B胎儿组织能够吸收母体的抗体C母体初次致敏，未能产生足量的抗体D母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内 AX连锁隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传D常染色体隐性遗传 AX连锁隐性遗传病BX连锁显性遗传病C常染色体显性遗传病DY连锁遗传病 A一般咨询B产前咨询C婚前咨询D有心理障碍的咨询 A不会来自卵子B精子与卵子各提供/C几乎全部来自精子D几乎全部来自卵子 A不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病D携带遗传病基因的个体会患遗传病 A与环境因素无关B两对以上等位基因控制C基因间有累加效应D基因间具共显性 A个X染色质+个Y染色质B个X染色质+个Y染色质C个X染色质+个Y染色质D个X染色质+个Y染色质 A产前诊断B服用药物C选择性终止妊娠D遗传咨询 A使乙醇代谢为乙醛B使乙醛代谢为乙酸C使乙酸代谢为乙醛D使乙醇代谢为乙酸 A保守序列B编码序列C重复序列D调控序列 A动态突变B片段突变C移码突变D转换 A单一型B单倍体C单倍型D单体型 A单体型B单倍体C三倍体D三体型 A卵子形成中发生了染色体不分离B精子形成中发生了染色体不分离C受精卵分裂中发生了不分离D体细胞有丝分裂中发生了染色体不分离 A卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B卵裂过程中发生了染色体丢失C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 A去其所余B禁其所忌C多食水果D补其所缺 A双雄受精B核内复制C核内有丝分裂D双雌受精 A变形期B生长期C增殖期D成熟期 A号染色体长臂区带亚带B号染色体短臂区带C号染色体长臂区带D号染色体短臂区带亚带 A同义突变B无义突变C终止密码突变D错义突变 A哮喘B高血压C精神分裂症D糖尿病 A在代谢水平上对代谢底物或产物的控制B蛋白质功能的改善C针对突变基因的生殖细胞基因的修饰与改善D针对突变基因转录的基因表达调控 A在生殖细胞形成时发生BDNA复制次C细胞连续分裂次D子细胞与母细胞遗传特征相同 A基因扩增B染色体重排C病毒诱导与启动子插入D基因突变 A基因抑制和基因失活B基因替代C基因增强D基因修正 A基因治疗B药物治疗C手术治疗D饮食治疗 A基因添加B基因复制C基因修正D基因增强 A基因转移B基因复制C基因修正D基因添加 A大规模B微量化C自动化D高通量 A婚前咨询B一般咨询C产前诊断D遗传咨询 A对B错 A尿液分析B染色体检查C基因分型D血液生化分析 A岁以上B岁以上C岁以上D岁以上 A嵌合体B三体型C多倍体D三倍体 A微缺失B易位C倒位或扩增D插入 A抗体基因数量多B体细胞突变C重链和轻链随机组合D基因重排 A抗原 A推拿疗法B器官组织细胞修复C克隆技术D手术矫正和器官移植 A易位B重复C缺失D倒位 A是脆性X染色体综合征患者B表型正常C是三体综合征患者D是猫叫综合征患者 A染色体检查B性染色质检查C生化分析D皮纹分析 A染色体检查B症状和体征的了解C病史采集D家系分析 A核型不可能是，XX/，XYB患者体内既有睾丸，又有卵巢C核型可以是，XX，也可以是，XYD核型可能是，XX/，XY A母系遗传B异质性C高突变率D阈值效应 A氨基糖甙类诱发的耳聋B帕金森病C糖尿病DLeber遗传性视神经病 A点突变B重复C缺失DmtDNA拷贝数量减少 A病原体检测BDNA分型C肿瘤诊断D遗传病诊断 A真两性畸形B男性假两性畸形C女性假两性畸形D其他 A线粒体中所需蛋白质均来自细胞质B含有遗传信息和转译系统C线粒体基因突变与人类疾病基本无关D是一种完全独立自主的细胞器 A绒毛取样B羊膜穿刺CNIPTDB超扫描 A缺乏组蛋白保护B缺乏有效的修复能力C基因排列紧凑D易受氧化损伤 A羊水细胞B肿瘤C皮肤D外周血 A胎儿基因治疗B生殖细胞基因治疗C原核细胞基因治疗D体细胞基因治疗 A脑膜炎B肺炎C肝炎D多发性神经炎 A葡萄糖—磷酸脱氢酶B乙醛脱氢酶C芳烃羟化酶DN乙酰基转移酶 A身体素质B环境因子C遗传背景D生活习惯 A转换B动态突变C片段突变D移码突变 A转换B移码突变C颠换D片段突变 A连锁（或关联）分析法B动物模型法C系谱分析法D全基因组扫描法 A遗传性代谢病B单基因病C多基因病D染色体异常综合征 A遗传率为%B群体发病率为%%C群体发病率为.%%D遗传率为%% A遗传率的高低B家庭中的患者数目C病情的严重程度D群体发病率 A遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病是仅由遗传因素引起的疾病D先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 A遗传病诊断及遗传方式确定B遗传病再发风险评估C建议与指导，随访D信息采集 A重组修复B切除修复C光复活修复D错配修复 A错B对 A错义突变B同义突变C无义突变D终止密码突变 A静止型α地贫BHbH病CHbBart’s胎儿水肿综合征D标准型α地贫 A颠换B片段突变C移码突变D转换 B B超扫描[/]完整 C D Down综合征的确定必须通过以下哪一项（） e F GJB;SLCA;GJB;SrRNA GPD缺乏症患者可因进食磺胺而诱发溶血 G七组，其中X染色体位于C组，Y染色体位于G组 H H;IA HbBart’s胎儿水肿综合征第七章单元测试 HLA的高度多态性使每一个体都带有一套自己独特的生物学身份证，保证了机体对各种病原体产生相应的免疫反应 i;Se IA基因的编码产物的作用是将N乙酰半乳糖胺转移到H抗原上形成（） IB iDSe Klinefelter综合征的典型核型为（） Leber遗传性视神经病 mtDNA突变类型包括（） mtDNA高突变率的原因包括（） N乙酰基转移酶 Ph小体 PMS;MSH;MLH;MSH第十章单元测试 q.代表的意义是（） RHCE Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是（） Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCE基因，而Rh阴性个体仅有（）基因 X染色体失活发生在胚胎发育早期，是随机的，又是恒定的（） X连锁显性遗传病的女患者多于男患者，但女患者病情往往较男患者轻 X连锁隐性遗传病的男性患者远远多于女性患者 Y连锁遗传病 α地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为() 一位慢性粒细胞白血病患者，在造血干细胞中观察到第号染色体与第号染色体的易位，这个特异性标记染色体是（） 三体型 三体综合征又叫Edwards综合征，患者约%为三体型，核型为，XY(XX)，+ 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是() 下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征 下列哪些情况会诱发GPD缺乏症个体出现急性溶血症状 下列哪种修复方式会使DNA复制若干代后，损伤的DNA链被稀释，但不能将损伤DNA去除（） 下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊 下列哪类疾病不属于遗传病范畴 下列属于多基因遗传病的是（） 下列说法中错误的是() 下面关于线粒体的正确描述是（） 不属于遗传咨询范围的种类是（） 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病;一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病;一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病;携带遗传病基因的个体会患遗传病 不改变氨基酸编码的基因突变为() 与Lynch综合征的发生密切相关的个基因是（） 与环境因素无关 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成() 个X染色质+个Y染色质 个体对同一药物产生的不同反应主要是由于（） 中期染色体原位杂交可用于检测染色体（）等结构异常 为了防止慢乙酰化型结核病患者长期服用异烟肼会发生多发性神经炎这一副作用，可采用下列哪一种给药方法?（）A异烟肼和维生素B同时服用B异烟肼和维生素A同时服用C异烟肼和维生素C同时服用D异烟肼和维生素B同时服用 主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 乙醇脱氢酶的作用是（） 乳腺癌 产前诊断 产前诊断;选择性终止妊娠;遗传咨询 人类没有下列哪种类型的染色体 今后，可以通过（）而避免极少数病人因个体差异而出现严重的异常药物反应 以下能进行染色体检查的材料是（） 传染性 体内有睾丸组织，但外生殖器为两性，该个体为（） 体细胞基因治疗 体细胞突变;重链和轻链随机组合;基因重排 使乙醇代谢为乙醛 供者之间有一定亲缘关系DRh血型抗原配型 倒位 假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因，使细胞的功能恢复正常，就称其为（） 先天性代谢缺陷 先天性疾病 先天愚型下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：第六章单元测试 免疫缺陷等遗传病的检查 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的 关于减数分裂，正确的是() 关于真两性畸形说法正确的是（） 几乎全部来自卵子 出生缺陷的二级预防又叫产前干预，主要通过（）等方法，减少出生缺陷发生 分子的异常（如苯丙酮尿症）及精神 分子诊断技术已经在（）方面得到应用 动态突变 包括形态上的畸形（如脊柱裂） 区号和带号 医学遗传学 智慧树章节测试答案 医学遗传学 智慧树答案 医学遗传学 智慧树网课答案 医学遗传学 知到智慧树答案 医学遗传学 知到智慧树答案2023 z15764 医学遗传学 知到答案 医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科 单体型 单倍型 单元测试答案 - 智慧树答案大全 卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础 卵子形成中发生了染色体不分离 卵的发生过程与精子发生过程相比较，没有（） 卵裂过程中发生了染色体丢失 原癌基因被激活的方式主要有以下哪几种方式（） 去其所余;禁其所忌;补其所缺 双雄受精;核内复制;核内有丝分裂;双雌受精 受精卵中线粒体的来源是（） 变形期 号染色体长臂区带亚带 合适靶细胞的选择 同义突变第三章单元测试 同类碱基之间发生替换的突变为() 后发际线低，无滤泡 含有遗传信息和转译系统 启动子 哮喘;高血压;精神分裂症;糖尿病 唇裂合并腭裂的遗传度为%，在我国该病的发病率为.%，试问患者的一级亲属再发风险是：（）A%B//C%D. 器官移植的首要条件是（） 在一定环境条件下，阈值代表患病所需最低致病基因数 在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健康的孩子的情况下，可运用（）A婚前咨询B产前诊断C产前咨询D遗传咨询 在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为（） 在点突变后所有密码子发生移位的突变为() 在生殖细胞形成时发生;DNA复制次;子细胞与母细胞遗传特征相同 在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，其次在同胞中寻找（） 均不对 均为章节测试 型糖尿病是糖尿病的主要类型，是异质性很强的多基因遗传病，不受环境因素的影响 基因修正 基因分型 基因增强 基因扩增;染色体重排;病毒诱导与启动子插入;基因突变 基因抑制和基因失活;基因替代;基因增强;基因修正 基因治疗的关键在于将治疗基因引入到靶细胞内高效表达并没有不良反应 基因治疗的方法步骤主要包括：目的基因的选择与制备 基因治疗的策略包括（） 基因突变后导致编码一种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使所合成的蛋白质分子改变，这种突变方式属于（） 基因芯片技术的优点在于（） 增强子以及终止子等属于结构基因的（） 多因素作用的 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病：（）A主要是环境因素的作用B主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小C主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小D是遗传因素的作用 多基因遗传病的阈值代表在一定环境条件下，发病所必需的 多步骤遗传损伤学说认为恶性肿瘤的发生是一个长期的 多阶段的演变过程 大规模;微量化;自动化;高通量 女儿有病，父亲也一定是同病患者 女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成() 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成() 子宫，其核型可能是（） 孕期周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取（） 孟买型个体的产生是因为（）基因为无效基因 家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病;遗传病是仅由遗传因素引起的疾病;先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 对 对第五章单元测试 对第八章单元测试 对第十二章单元测试 对第十四章单元测试 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（） 岁以上 嵌合体 嵌合体形成的原因可能是() 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（） 常染色体显性遗传 常染色体显性遗传病的男性发病率大于女性的发病率 常染色体的单体型会导致基因严重缺失，因而是致死的，但X染色体单体的女性是可存活的 常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为/ 年，Wallace等发现与mtDNA突变有关的遗传病是（） 应该接受产前诊断的孕妇年龄应在（） 异烟肼和维生素B同时服用 异烟肼在体内主要通过（）代谢失活 异烟肼快灭活者长期服用异烟肼易导致（） 异类碱基之间发生替换的突变为() 当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性间世代不断传递时，这种疾病最有可能是() 影响多基因病的发病风险估计的因素包括（） 微缺失;易位;倒位或扩增;插入 怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，应采取（） 恶性高热是全身麻醉时发生体温明显升高的一种罕见并发症，为常染色体不完全显性遗传 患者体内既有睾丸，又有卵巢;核型可以是，XX，也可以是，XY;核型可能是，XX/，XY 患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑脊髓液中并随尿排出 我国常见的耳聋相关基因包括（） 手术矫正和器官移植 抗体多样性的产生机制表现在（） 携带遗传病基因的个体会患遗传病 新生儿疾病筛查常用的材料是静脉血或尿液，血样采集时间在新生儿出生后～天 易位 易位Cq缺失DPh小体 易位等微小结构的畸变（） 是猫叫综合征患者 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最低易患基因数量 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 有一患者，在出生和年幼时无明显异常，到青春期因闭经 有关多基因遗传不正确的说法是() 有心理障碍的咨询 服用阿司匹林;进食蚕豆;服用喹啉类抗疟药 某婴儿出生时正常，～个月后逐渐出现不同程度的智力低下，反复发作的惊厥 染色体不稳定综合征患者具有某些遗传缺陷，其肿瘤的发病率比群体发病率高 染色体制备过程中须加入下列哪种物质()以获得大量分裂相细胞 染色体异常（如三体综合征） 染色体异常综合征 染色体显带技术可显示染色体发生了缺失 染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失 染色体检查 染色体病;DNA修复缺陷的隐性综合征;药物代谢酶活性异常;免疫监视缺陷 染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异常连接 核DNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻 核型为，X/，XX的个体有可能受精卵卵裂过程中发生了X染色体丢失 核型为，XYY的男性个体的间期核中具有（） 根据染色体大小和着丝粒位置，将人类染色体分为A 检查发现蹼颈 植物遗传学 母体初次致敏，未能产生足量的抗体 母系遗传;异质性;高突变率;阈值效应 氨基糖苷类抗生素引起的耳聋是由于mtDNASrRNA基因内AG突变所引起的 测序技术是目前检测基因突变的金标准，它能诊断已知和未知点突变以及小片段核苷酸的缺失与插入 点突变;重复;缺失;mtDNA拷贝数量减少 生化分析 生化检查主要是对蛋白质和酶结构或功能活性的检测 用Edward公式估计患者一级亲属发病风险的条件是() 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为() 男性假两性畸形 病原体检测;DNA分型;肿瘤诊断;遗传病诊断第十三章单元测试 癌家族通常符合（） 皮肤白嫩，常患湿疹，尿有霉臭味 目前，遗传病的手术疗法主要包括（） 目前认为染色体发生整倍性改变的原因有（） 目前进行的基因治疗属于（） 目的基因的转移 真核基因中的编码序列称为外显子，相邻两个外显子之间的非编码序列称为内含子 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 研究证明，TP突变与结肠癌 研究遗传病的方法主要有（） 秋水仙素第四章单元测试 移码突变 端着丝粒染色体 第一章单元测试 第二性征发育障碍就诊 答案 精神分裂症是一种多基因病，遗传因素是其发生的重要原因，患者发病也受到环境因素的影响 约％的遗传性乳腺癌是由于BRCA或BRCA的突变引起的，BRCA突变还同大多数男性乳腺癌相关 线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的 线粒体遗传具有的特征为（） 细胞遗传学检查主要适用于下面哪一类疾病的诊断（） 经检测一胎儿的羊水细胞的核型为：，XY，del（）（p），这表明胎儿出生后（） 经检测发现，某个体的细胞核中有个X小体，表明该个体一个体细胞中有()条X染色体 结构畸变染色体的核型简式描述包括：①染色体总数，②性染色体组成，③畸变类型符号，④括号内写明受累染色体序号，⑤括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号 编码酶蛋白的基因突变，可使酶功能异常或缺如，导致代谢紊乱或代谢中断，从而引起先天性代缺陷谢病 缺乏个α基因引起（） 缺乏组蛋白保护;缺乏有效的修复能力;基因排列紧凑;易受氧化损伤 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 羊水细胞;肿瘤;皮肤;外周血 羊膜穿刺 群体发病率为.%%;遗传率为%% 肝炎 肝癌 肺癌等多种肿瘤的发生密切相关 肿瘤发生的单克隆起源假说认为，所有的肿瘤细胞群体不一定都来自单一的突变细胞 肿瘤的遗传易感性是指某些有发生肿瘤倾向的遗传缺陷或疾病而言，其包括的范围较广，包括下列哪些项?（）A染色体病BDNA修复缺陷的隐性综合征C药物代谢酶活性异常D免疫监视缺陷 脆性X染色体综合征男性患者核型为，XX，fra（X）（q.）（） 行为等方面的异常 表达载体的选择与构建 该方法特别适用于分子病 该该患儿目前最好进行（） 调控序列 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 转换 近亲婚配与随机随配的发病率均等 连锁（或关联）分析法;动物模型法;系谱分析法;全基因组扫描法 适用于检测或诊断遗传性代谢缺陷疾病的方法是（） 遗传咨询的程序包括（） 遗传因素单独或协同作用导致了超过%的出生缺陷疾病 遗传因素对药物代谢和药物反应的控制分为两类，一类是单基因的，另一类是多基因的 遗传率的高低;家庭中的患者数目;病情的严重程度;群体发病率 遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代 遗传病就是先天性疾病 遗传病治疗不包括下列（）方面 遗传病的特征不包括下列哪一条 遗传病的药物和饮食治疗原则包括（） 遗传病诊断及遗传方式确定;遗传病再发风险评估;建议与指导，随访;信息采集 遗传背景 重复等结构畸变，但不能检测片段大小<×bp的微缺失 重组修复 针对突变基因的生殖细胞基因的修饰与改善 错 错义突变 错第九章单元测试 错第二章单元测试 需点击上方按钮支付元购买，所有 题库 颠换 饮食治疗 饮食治疗遗传病的原则是“禁其所忌”