普通化学原理（山东联盟） 知到智慧树答案2024 z8966

´ ，无期末 .´mol·dm (–)Ag│Ag+(.mol·dm)‖Ag+(.mol·dm)│Ag(+)ABC/D （）()A对B错 ()（）A错B对 （）可以解释能级交错，而能级交错现象又可以解释（）现象 (CH)AsOH(KaΘ=.×) [NiCl]是顺磁性分子，则它的几何形状为A四方锥B正八面体C平面正方形D正四面体 [Zn(NH)]++HO=[Zn(HO)]++NH 《智慧树》测试答案(精选8篇) ℃时，原电池符号如下，相应原电池反应的平衡常数Kθ为（） × −，+，+ 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 A A，B A.´mol·dmB.´mol·dmC.´mol·dmD.´mol·dm A.×B.×C.×D.× Aa=，b=Ba=，b=Ca=，b=Da=，b= AAgCl的溶解度 ABCD ABCDEFG AgCl的溶解度 AHCBHDCHADHB AlBnl+Cl+Dn An=，l=，m=Bn=，l=，m=Cn=，l=，m=Dn=，l=，m= A与反应物原始浓度呈相反的变化B随反应物原始浓度的平方根而变化C随反应物原始浓度的平方而变化D不受反应物浓度的影响 A反应一定是基元反应B反应不一定是基元反应C反应对H A取向力B诱导力C氢键D色散力 A只需nBn，l，m，msCn，l，mDn，l A对B错 A波函数由四个量子数确定B多电子原子中，电子的能量不仅与n有关，还与l有关C氢原子中，电子的能量只取决于主量子数nDms=±/表示电子的自旋有两种方式 A第三电子层的电子容量为B原子最外层电子数不能超过个CK原子s轨道的能量低于dD屏蔽效应与钻穿效应 A被沉淀离子浓度大者先沉淀BKspΘ小者先沉淀C所需沉淀剂浓度最小者先沉淀D溶解度小者先沉淀 A错B对 B BCHe+ BCl BE BF第四章单元测试 Br C CDB Cl CO CO分子含有配位键 Cu(OH)溶解在NHCl－NH·HO缓冲溶液中生成[Cu(NH)]+时，系统的pH值（）A变大B不变C变小D无法估计 D D都为弱酸根)，则各对应酸在同c FDB f四条轨道 HA HAc He+ HF HO HO+e=/H+OH– HOD HPO HPO–C HS– HSO– I来说均是一级反应D反应的总级数是 I的顺序依次减小 KspΘ不变CAgCl的溶解度 KspΘ均不变 KspΘ均不变BAgCl的溶解度增大 KspΘ增大DAgCl的KspΘ增大 L n=，l=，m= Na+C naB NaD(A NH+ NHAc O OBHe+ OH–AACDBABCCCDBDBCD P p(H)=kPa，pH= PbSO(s)在dm含有相同摩尔数的下列物质溶液中溶解度最大的是()ANHAcBPb(NO)CNaSODCaSO POF– x=，y＝. y分别为（　　　）Ax=，y＝.Bx=.，y=Cx=，y=Dx=，y=. Zn+ ΔG ΔH ΔS符号依次为（）A+，−，−B−，+，+C+，+，−D−，+，− ΔU=ΔH< 一定温度时Zn(OH)饱合溶液的pH为.，则此时Zn(OH)的KspΘ为() 一种酸的酸性越强，其共轭碱的碱性也越强A对B错 一般pH值越小，配合物越不易解离 三角锥 下列元素中，价层电子全为成对电子的元素是（）ATiBZnCFeDS 下列关于盐类水解的论述不正确的是______A多元弱酸盐的水解是分步进行的B加碱可以抑制弱酸盐的水解C盐溶液越稀，越易水解D弱酸弱碱盐水解，溶液呈中性 下列分子的空间构型为平面三角形的是（）ABClBAsHCPClDNF 下列反应，其标准平衡常数可作为[Zn(NH)]+的不稳定常数的是（）A[Zn(HO)]++NH=[Zn(NH)]++HOBZn++NH=[Zn(NH)]+C[Zn(NH)]++HO=[Zn(HO)]++NHD[Zn(NH)]++HO=[Zn(NH)(HO)]++NH 下列各组分子或离子中，均呈顺磁性的是（）AN+ 下列有关分子间作用力说法正确的是（）A诱导力仅存在于极性分子与非极性分子之间B取向力存在于极性分子与极性分子之间C色散力仅存在于非极性分子之间D分子量小的物质，其熔沸点也高 下列有关配合物特征的叙述中错误的是A一般地说，内轨型配合物较外轨型配合物稳定BCN–和CO作配体时，趋于形成内轨型配合物CⅡB族元素所形成的四配位配合物，几乎都是四面体构型D金属原子不能作为配合物的形成体 下列水做氧化剂的半反应为（）AO+e+HO=OHBH++e=HCO+H++e=HODHO+e=/H+OH– 下列物质中，含有极性键的是（）AIBSCBFDO 下列物质中，含有非极性键的是（）ABFBOCHSDCO 下列说法不正确的是（） 不受反应物浓度的影响 主量子数n为时有s 主量子数为的电子层中，亚层种类最多可以有（）种，原子轨道的最多数目是（） 从化学动力学角度，零级反应当反应物浓度减小时，反应速率是（　　　） 价层电子对互斥理论能解释分子的构型 任一化学反应的速率方程，都可根据化学反应方程式直接写 任何元素的第一电离能总是吸热的A对B错 催化剂只能改变反应的活化能，而不能改变ΔrHmθ 凡是配位数为的分子，其中心原子均采用sp杂化轨道成键 加入.mol·dmEDTA 单元测试答案 - 智慧树答案大全 卤素原子的电子亲和能按F 原子在失去电子时，总是先失去最外层电子 原子序数为的元素，其原子在n=，l=，m=轨道中的电子数为（）ABCD 原子最外层电子数不能超过个;屏蔽效应与钻穿效应 原子轨道指原子运动的轨迹 又均可为碱的是______ 反应一定是基元反应 反应产物的分子数比反应物多，该反应的ΔS>A错B对 反应物浓度增大，反应速率必定增大 反应进度表示化学反应进行的程度，mol反应进度指有mol反应物发生了反应 取向力存在于极性分子与极性分子之间 变大 只有相同的原子轨道才能形成共价键 只要分子中含有氢原子，则一定存在氢键A对B错 只要加入.cm.mol·dmNH·HO溶液，AgCl就因生成[Ag(NH)]+而全部溶解 同T时，离解度最大的酸是______ 向AgCl饱和溶液中加水，下列叙述正确的是() 含有配离子的配合物，其带异号电荷离子的内界和外界之间以离子键结合，在水中几乎完全解离成内界和外界 固体 在.cm.mol·dmAgNO溶液中，加入等体积等浓度的NaCl溶液，生成AgCl沉淀 在[Co(CO)(en)]–中，中心离子Co+的配位数为ABCD 在一个氧化还原反应中，若两电对的电极电势值相差很大，则可判断（）A该反应能剧烈地进行B该反应的反应趋势很大C该反应是可逆反应D该反应的反应速度很大 在共价化合物中，当中心原子采用杂化轨道成键时，其与配位原子形成的化学键既可以是σ键，也可以是π键 在恒温 在液态HCl中，分子间作用力主要是（） 在温度相同 均为章节测试 增大系统压力，反应速率一定增大 多电子原子中，在主量子数为n，角量子数为l的分层上，原子轨道数为（） 容积相等的两个密闭容器中，分别充有气体A和B 对 对于原子中的电子，量子数正确的一组是（） 对于反应H(g)+I(g)=HI(g)，测得速率方程为v=kc(H)c(I)，下列判断可能错误的是（　　　） 对于同一化学反应式，反应进度的值与选用反应式何种物质的量变化进行计算无关 对于配合物形成体的配位数，下列说法不正确的是A直接与形成体键合的配位原子的数目B形成体接受配位体的孤对电子的对数C直接与形成体键合的配位体的数目D形成体与配位体所形成的配位键数 对第七章单元测试 将固体NHNO溶于水中，溶液变冷，则该过程的ΔG 尽管Q和W都是途径函数，但(Q+W)的数值与途径无关 已知K时，KspΘ(SrF)=.´，则此时SrF饱和溶液中，c(F–)为() 弱酸弱碱盐水解，溶液呈中性 恒压下，判断一个化学反应方向所用的热力学函数为（）AΔGBΔHθCΔGθDΔH 所有配合物生成反应都是非氧化还原反应，因此，生成配合物后电对的电极电势不变 所需沉淀剂浓度最小者先沉淀 按照价键理论(VB法)，共价键之所以存在σ和π键，是因为（）A自旋方向相反的两个成单电子原子轨道最大程度重叠的结果B仅是自旋方向相反的两个成单电子配对成键的结果C正 按照价键理论可推知，中心离子的电荷数低时，只能形成外轨型配合物，中心离子电荷数高时，才能形成内轨型配合物 描述一确定的原子轨道，需用以下参数（） 普通化学原理（山东联盟） 智慧树章节测试答案 普通化学原理（山东联盟） 智慧树答案 普通化学原理（山东联盟） 智慧树网课答案 普通化学原理（山东联盟） 知到智慧树答案 普通化学原理（山东联盟） 知到智慧树答案2023 z8966 普通化学原理（山东联盟） 知到答案 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 有一由HAc__Ac–组成的缓冲溶液，若溶液中c(HAc)＞c(Ac–)，则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱的能力A错B对 杂化轨道的几何构型决定了分子的几何构型 某反应速率方程是v=kcx(A)cy(B)，当c(A)减少％时，v降低至原来的/；当c(B)增大至原来的倍时，v增大至原来的.倍，则x 某恒容绝热箱中有CH和O混合气体，通电火花使其反应（电火花能可忽略），该变化过程的（）AΔU=ΔH<BΔUCΔU=ΔH>DΔU=ΔH= 某温度时，化学反应A+/B=/AB的平衡常数K=´，那么在相同温度下，反应AB=A+B的平衡常数为（　　　） 某电池符号为（–）Pt│A+，A+‖B+，B+│Pt（+），则电池反应的产物为（） 标准氢电极是在（）情况下测定的Ap(H)=kPa，pH=Bp(H)=kPa，pH=Cp(H)=kPa，pH=Dp(H)=kPa，pH= 根据分子轨道理论，下列分子或离子不可能存在的是（）AHe+BBeCBDO+ 根据酸碱质子理论，下列各组物质均可为酸的是______，均可为碱的是______，既均可为酸 欲使CaCO在水溶液中的溶解度增大，宜采用的方法是（）已知CaEDTA的Kfθ=.×A加入.mol·dmCaClB加入.mol·dmEDTAC加入.mol·dmNaCOD加入.mol·dmNaOH 欲使CaCO溶液中的Ca+浓度增大，可采用的方法是()A降低溶液的pH值B加HOC加入.mol·dmNaOHD加入.mol·dmNaCO 欲配制pH=.的缓冲溶液，最好选用_____AHCOOH(KaΘ=.×BCHCOOH(KaΘ=.×CClCHCOOH(KaΘ=.×D(CH)AsOH(KaΘ=.×) 正四面体 氨水的浓度越小，解离度越大，因此溶液中OH浓度也越大A错B对 水溶液呈中性的盐必为强酸强碱盐 沉淀溶解平衡意为沉淀和溶解的速率相等 波函数由四个量子数确定 浓差电池的E池=V，ΔfGmθ=kJ·mol– 溶液中多种离子可生成沉淀时，缓慢加入沉淀剂，浓度大的离子先沉淀 溶解度不变 用价层电子对互斥理论推测NF的几何形状为（）A“T”字形B平面三角形C直线形D三角锥 由于Eθ（Cu+/Cu+）=.V，Eθ（I/I–）=.V，故I–和Cu+不能发生氧化还原反应 由具体情况确定 由诱导偶极产生的分子间力属于（）A离子键B共价键C氢键D范德华力 电子云示意图中，小黑点的疏密表示电子出现几率密度的大小 电子具有波粒两象性，即它一会儿是粒子，一会儿是电磁波A错B对 电极电势表中，电对的标准电极电势相距越远，反应速率越快 电负性是综合考虑电子亲合能和电离能的量，后两者都是能量单位，所以前者也用能量作单位 盐效应时，因弱电解质解离平衡右移，解离度增大，因此解离平衡常数增大 直接与形成体键合的配位体的数目 相同浓度的下列盐溶液的pH值，由小到大的顺序是NaA 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 离子分步沉淀时，沉淀先后顺序为() 离子晶体中的化学键都是离子键 第一章单元测试 答案 纯液体及稀溶液中的溶剂在Nernst方程表达式中不要出现 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 能组成原电池的反应都是氧化还原反应 自旋方向相反的两个成单电子原子轨道最大程度重叠的结果 色散力 若气体A的质量为气体B的二倍，气体A的相对分子质量为气体B的.倍，则p(A)：p(B)=（） 若电对的氧化态和还原态同时生成配位体和配位数相同配合物，则其Eθ（）A变小B由具体情况确定C不变D变大 范德华力 许多配位体是弱酸根离子，相关配合物在溶液中的稳定性与溶液pH值有关 该反应的反应趋势很大 负电荷吸引排斥作用达到平衡的结果D仅是原子轨道最大程度重叠的结果 质量作用定律是一个普遍的规律，适用于任何化学反应 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 配位碱以及配位盐的外界离子所带的电荷总数与相应配离子的电荷总数值相等，符号相反 配位酸 配合物形成体的配位数是指直接和中心原子(或离子)相连的配体总数 配离子的不稳定常数越大，表明该配离子在水溶液中解离的倾向越小 金属原子不能作为配合物的形成体 错 错[/]完整 错下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]第二章单元测试寒武纪生物大爆发的最主要特点是（） 错第九章单元测试 错第二章单元测试 错第五章单元测试 错第八章单元测试 错第六章单元测试 错第十章单元测试 降低溶液的pH值 需点击上方按钮支付元购买，所有 题库