药物制剂技术（杨凌职业技术学院） 知到智慧树答案2024 z43496

项目一 单元测试

1、 关于液体药剂优点的叙述错误的是（ ）

A:药物分散度大、吸收快
B:刺激性药物宜制成液体药剂
C:给药途径广泛
D:化学稳定性较好
答案:
化学稳定性较好

2、 属于半极性溶剂的是（ ）

A:水
B:甘油
C:乙醇
D:液状石蜡
答案:
乙醇

3、 不能增加药物的溶解度的是（ ）

A:制成盐
B:使用助溶剂
C:采用潜溶剂
D:加入助悬剂
答案:
加入助悬剂

4、 可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（ ）

A:一价肥皂
B:聚山梨酯类
C:脂肪酸山梨坦
D:阿拉伯胶
答案:
脂肪酸山梨坦

5、 溶液型液体药剂不包括（ ）

A:糖浆剂
B:甘油剂
C:醑剂
D:乳剂
答案:
乳剂

6、 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，称为（ ）

A:絮凝
B:转相
C:破坏
D:酸败
答案:
转相

7、 不属于乳剂的制备方法的是（ ）

A:湿胶法
B:干胶
C:溶解法
D:新生皂法
答案:
溶解法

8、 下列哪个不属于乳剂的类型（ ）

A:W/O/O
B:W/O
C:W/O/W
D:O/W
答案:
W/O/O

9、 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）

A:微粒的半径
B:微粒的直径
C:分散介质的黏度
D:微粒半径的平方
答案:
微粒半径的平方

10、 延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是（ ）

A:增加分散介质黏度
B:减小分散相粒度
C:增加分散介质密度
D:减小分散相密度
答案:
减小分散相粒度

项目二 单元测试

1、 混悬剂是将难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀液体制剂。（ ）

A:对
B:错
答案:
错

2、 混悬剂的稳定性评价时，沉降体积比（F值）越大越稳定（ ）

A:对
B:错
答案:
对

3、 下列关于混悬液说法错误的是( )

A:能延长药物作用时间
B:毒性药可以制成混悬液
C:须加贴“用前摇匀”的标签
D:溶解度达不到治疗要求的药物可以制成混悬液
答案:
毒性药可以制成混悬液

4、 下列哪一项不是混悬剂的稳定剂( )

A:助悬剂
B:润湿剂
C:助溶剂
D:絮凝剂
答案:
助溶剂

5、 制备混悬剂时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（ ）

A:助悬剂
B:润湿剂
C:助溶剂
D:絮凝剂
答案:
助悬剂

6、 混悬剂的制备方法有( )

A:溶解法
B:分散法
C:凝聚法
D:乳化法
E:研和法
答案:
分散法
凝聚法

7、 根据stokes定律，关于混悬剂微粒沉降速度的描述正确的是（ ）

A:微粒沉降速度与微粒半径呈正比
B:微粒沉降速度与微粒半径的平方呈正比
C:微粒沉降速度与分散介质黏度呈正比
D:微粒沉降速度与分散介质黏度呈反比
E:微粒沉降速度与微粒和分散介质的密度差呈反比
答案:
微粒沉降速度与微粒半径的平方呈正比
微粒沉降速度与分散介质黏度呈反比

8、 混悬液的稳定性与下列哪些因素有关（ ）

A:混悬微粒的沉降
B:混悬微粒的电荷与ζ电位
C:混悬微粒的润湿与水化
D:分散相的浓度
E:分散相的温度
答案:
混悬微粒的沉降
混悬微粒的电荷与ζ电位
混悬微粒的润湿与水化
分散相的浓度

9、 为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有( )

A:减少微粒半径
B:增加微粒半径
C:增加微粒与介质间密度差
D:减少微粒与介质间密度差
E:增加介质黏度
答案:
减少微粒半径
减少微粒与介质间密度差
增加介质黏度

10、 有关混悬液的说法错误的是( )

A:混悬液为热力学稳定体系
B:药物制成混悬液可延长药效
C:难溶性药物常制成混悬液
D:毒剧性药物常制成混悬液
E:微粒沉降后不结块，稍加振摇又能均匀分散
答案:
混悬液为热力学稳定体系
毒剧性药物常制成混悬液

项目三 单元测试

1、 乳剂是指互不相溶的两相液体，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的均匀分散的液体制剂。（ ）

A:对
B:错
答案:
错

2、 O/W型乳剂亚甲基蓝染液染色时，外相染成蓝色，内相不染色。（ ）

A:对
B:错
答案:
对

3、 利用吐温80作为乳化剂制备的乳剂属于W/O型。( )

A:对
B:错
答案:
错

4、 以下为W/O型乳化剂的是 ( )

A:阿拉伯胶
B:司盘80
C:硬脂酸钠
D:氢氧化镁
答案:
司盘80

5、 下列可作为注射用的乳化剂为（ ）

A:阿拉伯胶
B:卵磷脂
C:聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
D:十二烷基硫酸钠
答案:
卵磷脂

6、 液状石蜡为油相，干胶法制备乳剂时，初乳中油、水、乳化剂的比例应为 ( )

A:4:1:2
B:4:2:1
C:3:2:1
D:2:2:1
答案:
3:2:1

7、 乳剂的基本组成有（ ）

A:乳滴
B:水相
C:乳化剂
D:油相
答案:
水相
乳化剂
油相

8、 下列属于O/W型乳化剂是的有（ ）

A:阿拉伯胶
B:卵磷脂
C:氢氧化钙
D:十二烷基硫酸钠
E:吐温80
答案:
阿拉伯胶
卵磷脂
十二烷基硫酸钠
吐温80

9、 决定乳剂类型的主要因素是（ ）

A:乳化剂的HLB值
B:乳滴的大小
C:内相与外相的体积比
D:温度
E:制备方法
答案:
乳化剂的HLB值
内相与外相的体积比

10、 乳剂的不稳定现象有（ ）

A:转相
B:分层
C:絮凝
D:破乳
E:酸败
答案:
转相
分层
絮凝
破乳
酸败

项目四 单元测试

1、 除另有规定外,浸膏剂每 1g 相当于原饮片( )

A:0.5~1g
B:1g
C:1~1.5g
D:2~5g
E:3g
答案:
2~5g

2、 益母草膏属于( )

A:混悬剂
B:煎膏剂
C:流浸膏剂
D:浸膏剂
E:糖浆剂
答案:
煎膏剂

3、 中药糖浆剂含蔗糖量应不低于( )

A:45%(g/ml)
B:64.72%(g/ml)
C:60%(g/mi）
D:85%(g/ml)
E:65%(g/ml)
答案:
45%(g/ml)

4、 下列可用热溶法配制的制剂是( )

A:酒剂
B:酊剂
C:糖浆剂
D:合剂
E:汤剂
答案:
糖浆剂

5、 制备汤剂时,质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当( )

A:后下
B:先煎
C:包煎
D:另煎
E:烊化
答案:
先煎

6、 下列叙述属于浸提制剂作用特点的是( )

A:毒副作用大
B:药效缓和
C:药效单一
D:属于固体制剂
E:具有综合疗效
答案:
具有综合疗效

7、 下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是( )

A:矿物类
B:花粉类
C:胶类
D:挥发油类
E:细小种仁类
答案:
胶类

8、 用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用( )

A:溶解法
B:回流法
C:稀释法
D:浸渍法
E:渗漉法
答案:
稀释法

9、 制备汤剂时需要包煎的饮片是( )

A:质地坚硬
B:含芳香挥发性成分
C:鲜药类
D:细小种子类
E:芳香饮片
答案:
细小种子类

10、 除另有规定外,含有毒性药的酊剂每100ml应相当于原饮片( )

A:5g
B:10g
C:20g
D:50g
E:15g
答案:
10g

11、 下列可用渗漉法制备的剂型有( )

A:流浸膏剂
B:酊剂
C:合剂
D:浸膏剂
E:酒剂
答案:
流浸膏剂
酊剂
浸膏剂
酒剂

12、 炼糖的目的是( )

A:杀灭微生物
B:防止返砂
C:除去杂质
D:改变药性
E:使蔗糖全部水解产生转化糖
答案:
杀灭微生物
防止返砂
除去杂质

13、 下列需测定含乙醇量的剂型是( )

A:酒剂
B:酊剂
C:合剂
D:浸膏剂
E:流浸膏剂
答案:
酒剂
酊剂
流浸膏剂

项目五 单元测试

1、 注射用水的pH值为( )

A:3.0～5.0
B:5.0～7.0
C:4.0～9.0
D:7.0～9.0
答案:
5.0～7.0

2、 蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（ ）

A:水溶性
B:滤过性
C:不挥发性
D:耐热性
答案:
不挥发性

3、 热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（ ）

A:蛋白质
B:脂多糖
C:磷脂
D:核糖核酸
答案:
脂多糖

4、 滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（ ）

A:0.22um
B:0.45um
C:0.65um
D:0.8um
答案:
0.22um

5、 将青霉素钾制成粉针剂的目的是（ ）

A:防止光照降解
B:防止氧化分解
C:防止水解
D:免除微生物污染
答案:
防止水解

6、 热源污染的途径有（ ）

A:原辅料
B:溶剂
C:容器和设备
D:生产过程及环境
E:输液器具及调配环境
答案:
原辅料
溶剂
容器和设备
生产过程及环境
输液器具及调配环境

7、 《中国药典》规定注射用水的制备方法是( )

A:离子交换法
B:反渗透法
C:蒸馏法
D:电渗析法
答案:
蒸馏法

8、 下列关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）

A:无菌
B:无热原
C:无色
D:无肉眼可观察到的不溶物
E:PH要与血液的PH相近或相等
答案:
无菌
无热原
无肉眼可观察到的不溶物
PH要与血液的PH相近或相等

9、 关于注射剂的特点，描述正确的是（ ）

A:药效迅速,作用可靠
B:适用于不宜口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:不能产生延长药效的作用
E:可以用于疾病诊断
答案:
药效迅速,作用可靠
适用于不宜口服的药物
适用于不能口服给药的病人
可以用于疾病诊断

10、 大输液的质量检查项目包括（ ）

A:无菌检查
B:热原检查
C:不溶性微粒检查
D:可见异物检查
E:渗透压检查
答案:
无菌检查
热原检查
不溶性微粒检查
可见异物检查

项目六 单元测试

1、 下列那一条不符合那一条散剂制备的一般规律（ ）。

A:毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍数，以增加容量，便于称量
B:吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
C:分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D:组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
E:组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
答案:
组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

2、 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）。

A:等量递加混合
B:多次过筛混合
C:将轻者加在重者之上混合
D:将重者加在轻者之上混合
E:混合搅拌
答案:
将重者加在轻者之上混合

3、 不影响散剂混合质量的因素就是（ ）。

A:组分的比例
B:各组分的色泽
C:组分的堆密度
D:含易吸湿性物质、
E:组分的吸湿性与带电性
答案:
各组分的色泽

4、 下列哪一条不符合散剂制备的一般规律（ ）。

A:剂量小而毒、剧药，应根据剂量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散
B:几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失
C:组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
D:组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
答案:
组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

5、 调配散剂时，下列物理性质中哪一条不就是特别重要的（ ）。

A:休止角
B:附着性与凝聚性
C:填充性
D:飞散性
E:磨损度
答案:
磨损度

6、 关于散剂的描述哪种是错误的（ ）。

A:散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂
B:散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
C:混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂客服
D:散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E:散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂
答案:
散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂

7、 散剂按组分药味多少可分为（ ）。

A:单散剂与复散剂
B:倍散与普通散剂
C:内服散剂与外用散剂
D:分剂量散剂与不分剂量散剂
E:一般散剂与泡腾散剂
答案:
单散剂与复散剂

8、 散剂按用途可分为（ ）。

A:单散剂与复散剂
B:倍散与普通散剂
C:内服散剂与外用散剂
D:分剂量散剂与不分剂量散剂
E:一般散剂与泡腾散剂
答案:
内服散剂与外用散剂

9、 对散剂特点的错误描述就是（ ）。

A:表面积大、易分散、奏效快
B:便于小儿服用
C:制备简单、剂量易控制
D:外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E:储存、运输、携带方便
答案:
外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

10、 关于粉体润湿性的叙述正确的是（ ）。

A:粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关
B:粉体的润湿性由接触角表示
C:粉体的润湿性与休止角表示
D:接触角小，粉体的润湿性差
E:休止角小，粉体的润湿性差
答案:
粉体的润湿性由接触角表示

11、 下列有关休止角的正确表述为（ ）。

A:休止角越大，物料的流动性越好
B:休止角大于40度时，物料的流动性好
C:休止角小于40度时，物料的流动性可以满足生产的需要
D:粒径大的物料休止角大
E:粒子表面粗糙的物料休止角小
答案:
休止角小于40度时，物料的流动性可以满足生产的需要

12、 物料的过筛效率与哪个因素无关（ ）。

A:药物的带电性
B:药物粒子的形状
C:药粉的色泽
D:粉层厚度
E:药粉的干燥程度
答案:
药粉的色泽

13、 《中国药典》规定的粉末得分等标准错误的就是（ ）。

A:粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B:粗粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C:细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D:最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E:极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
答案:
粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

14、 下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的（ ）。

A:处方中某些药物的性质与硬度相似，可以进行混合粉碎
B:混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C:混合粉碎可以使粉碎与混合操作结合进行
D:药品的大生产中湿法粉碎用的多
E:自由粉碎效率高，可连续操作
答案:
药品的大生产中湿法粉碎用的多

15、 下列关于粉碎的叙述哪项是错误的（ ）。

A:干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B:湿法粉碎可以使能量消耗增加
C:湿法粉碎就是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D:由于液体对物料有一定渗透性与劈裂作用有利于粉碎
E:湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害
答案:
湿法粉碎可以使能量消耗增加

16、 将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做（ ）。

A:升华
B:渗漉
C:粉碎
D:混合
E:加液研磨
答案:
粉碎

17、 有关粉体性质的错误描述是（ ）。

A:休止角就是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B:休止角越小，粉体的流动性越好
C:松密度就是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D:接触角Θ越小，则粉体的润湿性越好
E:气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
答案:
气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

18、 一般应制成倍散的是（ ）。

A:小剂量的剧毒药物的散剂
B:眼用散剂
C:外用散剂
D:含低共溶成分的散剂
E:含液体成分的散剂
答案:
小剂量的剧毒药物的散剂

19、 散剂在分剂量时哪种描述是错误的（ ）。

A:机械化生产多采用容量法
B:含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法
C:药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性
D:分剂量的速度越快、分剂量越准确
E:目测法在分剂量时准确性差
答案:
分剂量的速度越快、分剂量越准确

20、 组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）。

A:长时间研磨混合
B:配研法
C:加吸收剂
D:长时间搅拌混合
E:多次过筛混合
答案:
配研法

21、 以下与六号筛对应的就是（ ）。

A:60目筛
B:80目筛
C:100目筛
D:120目筛
E:150目筛
答案:
100目筛

22、 有关粉体粒径测定的不正确表述就是（ ）。

A:用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子
B:沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C:筛分法适用于45μm以上粒子的测定
D:《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E:工业筛每用时（1英寸）长度上的筛孔数目表示
答案:
《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

23、 有关粉碎的不正确表述就是（ ）。

A:粉碎就是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B:粉碎的主要目的就是减少粒径增加比表面积
C:粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解与吸收
D:粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E:粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
答案:
粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

24、 有关筛分的错误表述就是（ ）。

A:物料中含湿量大，易堵塞筛孔
B:物料的表面状态不规则，不易过筛
C:物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
D:物料的密度小，不易过筛
E:筛面的倾斜角度影响筛分的效率
答案:
物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

25、 某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的质量仅为0.0005g，故应先制成（ ）。

A:10倍散
B:50倍散
C:100倍散
D:500倍散
E:1000倍散
答案:
1000倍散

26、 15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%与60%），按Elder假说计算，两者混合物得CRH值（ ）。

A:26.5%
B:38%
C:46.8%
D:52.5%
E:66%
答案:
46.8%

27、 配置倍散时常用的稀释剂不恰当的就是（ ）。

A:虎鲸
B:淀粉
C:糖粉
D:乳糖
E:羧甲基纤维素钠
答案:
羧甲基纤维素钠

28、 以下关于吸湿性的叙述，不正确的就是（ ）。

A:水溶性的药物均有固定的CRH值
B:CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
C:几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
D:为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值越大的物料作辅料
E:为控制生产、贮藏的生产条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，为防止吸湿
答案:
为控制生产、贮藏的生产条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，为防止吸湿

29、 以下工艺流程符合散剂制备工艺的就是（ ）。

A:物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
B:物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存
C:物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存
D:物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存
E:物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
答案:
物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存

30、 以下有关粉碎的的药剂学的意义，叙述错误的就是（ ）。

A:为了提高药物的稳定性
B:有利于各成分混合均匀
C:有助于从天然药物提取有效成分
D:有助于增加固体药物的溶解度与吸收
E:有助于提高固体药物在液体制剂中的分散性
答案:
为了提高药物的稳定性

31、 我国工业用标准筛好常用“目”表示，其中“目”就是指（ ）。

A:美英寸长度上筛孔数目
B:美市寸长度上筛孔数目
C:美厘米长度上筛孔数目
D:每平方英寸面积上筛孔数目
E:每平方厘米英寸上筛孔数目
答案:
美英寸长度上筛孔数目

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