药剂学（山东联盟）（齐鲁医药学院） 知到智慧树答案2024 z40248

第一章 单元测试

1、 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）。

A:合剂
B:胶囊剂
C:气雾剂
D:溶液剂
E:注射剂
答案: 溶液剂

2、 下列关于剂型的表述错误的是（ ）。

A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:同一种剂型可以有不同的药物
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型可改变药效
E:剂型系指某一药物的具体品种
答案: 剂型系指某一药物的具体品种

3、 药剂学概念正确的表述是（ ）。

A:研究药物制剂的处方理论、 制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科
E:研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
答案: 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

4、 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）。

A:溶胶剂为液体剂型
B:软膏剂为半固体剂型
C:栓剂为半固体剂型
D:气雾剂为气体分散型
E:乳剂为为半固体剂型
答案: 乳剂为为半固体剂型

5、 下列剂型属于药物传递系统的是（ ）。

A:缓释制剂
B:靶向制剂
C:经皮给药系统
D:软膏剂
E:滴丸剂
答案: 缓释制剂
靶向制剂
经皮给药系统

6、 下列属于药剂学任务的是（ ）。

A:药剂学基本理论的研究
B:新剂型的研究与开发
C:新辅料的研究与开发
D:制剂新机械和新设备的研究与开发
E:中药现代化
答案: 药剂学基本理论的研究
新剂型的研究与开发
新辅料的研究与开发
制剂新机械和新设备的研究与开发
中药现代化

7、 药物剂型的重要性是（ ）。

A:可以改变药物的作用性质
B:可以调节药物的作用速度
C:可使药物产生靶向作用
D:可降低药物的毒副作用
E:方便患者使用
答案: 可以改变药物的作用性质
可以调节药物的作用速度
可使药物产生靶向作用
可降低药物的毒副作用
方便患者使用

8、 以下属于药剂学的分支学科的是（ ）。

A:物理化学药剂学
B:生物药剂学
C:药物代谢动力学
D:工业药剂学
E:药用高分子材料
答案: 物理化学药剂学
生物药剂学
药物代谢动力学
工业药剂学
药用高分子材料

9、 乳剂是均相分散系统。（ ）

A:对
B:错
答案: 错

10、 溶胶剂为非均相体系。 （ ）

A:对
B:错
答案: 对

第二章 单元测试

1、 调配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（ ）

A:润湿性
B:抗氧化性
C:溶解度
D:溶解速度
答案: 溶解速度

2、 对于溶解放热的药物，温度升高，药物的溶解度（ ）

A:增大
B:减小
C:先增大，后减小
D:不规则变化
答案: 减小

3、 可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（ ）

A:泊洛沙姆188
B:司盘60
C:吐温80
D:十二烷基硫酸钠
答案: 泊洛沙姆188

4、 46%司盘60(HLB=4.7)和54%吐温80(HLB=15)组成的混合表面活性剂的HLB值为（ ）

A:19.7
B:2.11
C:10.26
D:10.36
答案: 10.26

5、 不能用于液体药剂防腐剂的是（ ）

A:甘露醇
B:聚乙二醇
C:山梨酸
D:阿拉伯胶
E:甲基纤维素
答案: 甘露醇
聚乙二醇
阿拉伯胶
甲基纤维素

6、 提高混悬剂稳定性的方法是（ ）

A:降低混悬粒子分散的均一性
B:降低药物的分散度
C:提高药物的分散度
D:增加介质的粘度
E:提高混悬粒子分散的均一性
答案: 提高药物的分散度
增加介质的粘度
提高混悬粒子分散的均一性

7、 关于芳香水剂的错误表述是（ ）

A:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
C:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液
D:芳香水剂不宜大量配制和久贮
E:芳香水剂应澄明
答案: 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液

8、 液体制剂的特点叙述正确的是（ ）

A:分散度大，吸收慢
B:给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量
C:能减少某些药物的刺激性
D:液体制剂体积大，携带、运输、贮存不方便
E:液体制剂不易发霉
答案: 给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量
能减少某些药物的刺激性
液体制剂体积大，携带、运输、贮存不方便

9、 难溶性固体药物分散于液体分散媒中为乳剂（ ）

A:对
B:错
答案: 错

10、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（ ）

A:对
B:错
答案: 对

第三章 单元测试

1、 氯化钠的等渗当量是指（ ）。

A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
答案: 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

2、 对热原性质的叙述正确的是（ ）。

A:溶于水，不耐热
B:溶于水，有挥发性
C:耐热，不挥发
D:不溶于水，但可挥发
答案: 耐热，不挥发

3、 不能用于注射剂配制的水是（ ）。

A:注射用水
B:纯化水经蒸馏所得的无热原水
C:灭菌注射用水
D:纯化水
答案: 纯化水

4、 热原的除去方法不包括（ ）。

A:高温法
B:酸碱法
C:吸附法
D:微孔滤膜过滤法
答案: 微孔滤膜过滤法

5、 配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（ ）。

A:0.78g
B:1.46g
C:4.8g
D:1.62g
答案: 1.62g

6、 注射液的灌封中可能出现的问题不包括（ ）

A:封口不严
B:变色
C:瘪头
D:焦头
答案: 变色

7、 安剖的洗涤方法一般有（ ）

A:甩水洗涤法
B:干洗
C:加压洗涤法
D:超声波洗涤法
答案: 甩水洗涤法
加压洗涤法
超声波洗涤法

8、 污染热原的途径有（ ）

A:从溶剂中带入
B:从原料中带入
C:从容器. 用具. 管道和装置等带入
D:制备过程中的污染
答案: 从溶剂中带入
从原料中带入
从容器. 用具. 管道和装置等带入
制备过程中的污染

9、 我国主要以反渗透法制备注射用水。（ ）

A:对
B:错
答案: 错

10、 注射剂药液配制法中的浓配法的优点是可滤除溶解度小的一些杂质。（ ）

A:对
B:错
答案: 对

第四章 单元测试

1、 一步制粒法指的是（ ）。

A:喷雾干燥制粒
B:流化床制粒
C:高速搅拌制粒
D:挤压过筛制粒
E:转动制粒
答案: 流化床制粒

2、 制备空胶囊时加入的甘油是（ ）。

A:囊材
B:润湿剂
C:增塑剂
D:防腐剂
E:遮光剂
答案: 增塑剂

3、 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ ）。

A:易风化的药物
B:吸湿性的药物
C:药物的稀乙醇溶液
D:具有臭味的药物
E:油性药物的乳状液
答案: 具有臭味的药物

4、 制备滴丸常用的方法是（ ）。

A:滴制法
B:压制法
C:挤出滚圆法
D:沸腾制粒法
E:冷凝法
答案: 滴制法

5、 下列关于胶囊剂正确叙述是（ ）。

A:空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号
B:空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C:若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D:应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
E:空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小
答案: 空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号
若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小

6、 下列固体制剂中，口服溶出及吸收最快的是（ ）。

A:片剂
B:胶囊剂
C:颗粒剂
D:散剂
E:包衣片
答案: 散剂

7、 关于混合的叙述不正确的是（ ）。

A:混和的目的是使含量均匀
B:混和的方法有搅拌混合、 研磨混合、过筛混合
C:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
D:含低共熔组分混合时，应避免共熔
E:剂量小的毒剧药，适宜制成倍散
答案: 混和的目的是使含量均匀
混和的方法有搅拌混合、 研磨混合、过筛混合
等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
含低共熔组分混合时，应避免共熔
剂量小的毒剧药，适宜制成倍散

8、 流能磨的粉碎原理为（ ）。

A:不锈钢齿的撞击与研磨作用
B:旋锤高速转动的撞击作用
C:机械面的相互挤压作用
D:圆球的撞击与研磨作用
E:高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用
答案: 高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

9、 制软材及湿法制粒的关键是( ）。

A:填充剂的加入量
B:润湿剂与黏合剂的加入量
C:混合均匀
D:润滑剂的加入量
E:粉碎粒度
答案: 润湿剂与黏合剂的加入量

10、 散剂制备过程中，常用的分剂量方法是（ ）。

A:目测法
B:重量法
C:容量法
D:称量法
E:估算法
答案: 容量法

第五章 单元测试

1、 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ ）。

A:泡腾片
B:分散片
C:缓释片
D:舌下片
E:植入片
答案: 泡腾片

2、 下列属于湿法制粒压片的方法是（ ）

A:结晶直接压片
B:软材过筛制粒压片
C:粉末直接压片
D:强力挤压法制粒压片
E:药物和微晶纤维素混合压片
答案: 软材过筛制粒压片

3、 下列哪项为包糖衣的工序（ ）

A:粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B:隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C:粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D:隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E:粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
答案: 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

4、 下列是片剂的特点的叙述，不包括（ ）

A:体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B:片剂生产的机械化、自动化程度较高
C:产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D:可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E:具有靶向作用
答案: 具有靶向作用

5、 湿法制粒工艺流程图为（ ）

A:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D:原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
答案: 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

6、 包衣主要是为了达到以下一些目的（ ）

A:控制药物在胃肠道的释放部位
B:控制药物在胃肠道中的释放速度
C:掩盖苦味或不良气味
D:防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E:防止松片现象
答案: 控制药物在胃肠道的释放部位
控制药物在胃肠道中的释放速度
掩盖苦味或不良气味
防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

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