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A申办者在临床试验获得伦理委员会同意前可以向研究者和临床试验机构提供试验用药品B申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明C申办者负责药物临床试验期间试验用药品的安全性评估D申办者应保存试验用药品的运输
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临床试验和GCP 知到智慧树答案2024 z45545
第一章 单元测试 1、 一种将基础医学研究和临床治疗连接起来的一种新的思维方式,建立...
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