药剂学(武汉理工大学) 中国大学mooc慕课答案2024版 m108081

第一章 绪论 第一章 单元测验

1、 1药剂学概念正确的表述是()

答案: 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

2、 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()

答案: 溶液剂

3、 药剂学的研究不涉及的学科( )

答案: 经济学

4、 关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )

答案: 凝胶剂为固体剂型

5、 药物剂型的重要性是( )

答案: 可以改变药物的作用性质;
可以调节药物的作用速度;
可使药物产生靶向作用;
可降低药物的毒副作用;
方便患者使用

6、 关于剂型分类的叙述正确的是()

答案: 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型;
按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征;
浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的;
芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型

7、 下列哪些属于经胃肠道给药的剂型()

答案: 散剂;
乳剂;
混悬剂

8、 下列属于药剂学任务的是( )

答案: 药剂学基本理论的研究;
新剂型的研究与开发;
新辅料的研究与开发;
制剂新机械和新设备的研究与开发

第二章 药物的物理化学相互作用 第二章 单元测验

1、 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）

答案: 液体石蜡

2、 潜溶剂增加药物溶解度的原理( )

答案: 溶剂之间形成氢键

3、 聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是什么（ ）

答案: 疏水相互作用

4、 咖啡因可通过与苯佐卡因的相互作用抑制其水解，其分子间相互作用类型是（ ）

答案: 传荷络合作用

5、 口服药物树脂液体控释系统延长药物作用时间的物理化学原理是（）

答案: 离子参与的正负电荷相互作用

6、 下列哪项不属于范德华力（ ）

答案: 反作用力

7、 下列关于范德华力的论述，正确的是（ ）

答案: 非极性分子之间没有取向力;
诱导力在三种范德化力中通常是最小的;
分子的极性越大、取向力越大

8、 非极性药物分子具有（ ）

答案: 诱导偶极;
瞬时偶极;
诱导力

9、 提高药物在水溶液中溶解度的方法中不是通过氢键相互作用原理实现的是（ ）

答案: 通过表面活性剂等增溶;
KI溶液提高碘单质溶解度;
通过升温提高溶解度

10、 下列说法正确的是（　　）

答案: 分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高;
聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是疏水相互作用

11、 下列关于氢键的说法正确的是（）

答案: 氢键是导致浓硫酸具有粘稠性原因之一;

同类物质分子内氢键熔点低于分子间氢键

12、 药物的物理化学相互作用类型包括（）

答案: 范德华力;
氢键;
传荷络合作用;
离子参与的相互作用;
疏水相互作用

第三章 药物溶液的形成理论 第三章 单元测验

1、 关于药物溶解度的叙述正确的是( )

答案: 药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

2、 增加药物溶解度的方法不包括( )

答案: 升高温度

3、 助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。

答案: 水溶性络合物、复盐或缔合物

4、 下列关于介电常数的描述正确的是( )

答案: 溶剂介电常数越大，极性越大

5、 药物溶剂化后溶解度和溶解速度( )

答案: 水合物<无水物<有机化物

6、 对于难溶性药物，粒子大小在( )时溶解度随粒径减小而增加。

答案: 0. 1~ 100nm

7、 影响溶解度的因素有( )

答案: 药物的极性;
溶剂的性质;
药物的晶型;
微粒的大小

8、 增加药物溶解速度的方法有( )

答案: 升高温度;
不断搅拌

9、 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )

答案: 同系物药物分子量越大,增溶量越大;
系物增溶剂碳链越长,增溶量越小

10、 关于药物溶出速度的影响因素，正确的是（　　）

答案: 溶出速度与扩散层的厚度成反比;
扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响;
溶出速度与扩散系数成正比;
增加固体的表面积有利于提高溶出速度

11、 现行版药典收载的溶出度方法是（）

答案: 小杯法;
桨法;
转篮法

12、 下列关于药物溶解度的错误表述是( )

答案: 药物在一定量溶剂中溶解的最大量;
一定压力下, 100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数;
一定压力下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数;
一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数

第四章 表面活性剂 第四章 单元测验

1、 下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（ ）

答案: 表面活性剂的分子量都很小

2、 有关表面活性剂的正确表述是（ ）

答案: 阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

3、 下列与表面活性剂特性无关的是（ ）

答案: 适宜的粘稠度

4、 最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）

答案: HLB值在3～8 

5、 有关HLB值的错误表述是（）

答案: 亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

6、 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）

答案: 吐温

7、 表面活性剂在药剂方面常用作（ ）

答案: 增溶;
乳化;
润湿;
去污

8、 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（ ）

答案: 顶裂 ;
HPMC

9、 属于表面活性剂类的附加剂是（ ）

答案: 增溶剂;
乳化剂;
润湿剂

10、 下面有关表面活性剂的生物学性质的叙述正确的是（ ）

答案: 表面活性剂的存在可能增进药物吸收也可能降低药的吸收;
一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大;
表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服给药

11、 用于表示表面活性剂特性的是（ ）

答案: CMC;
HLB值;
Krafft点;
昙点

12、 有关两性离子表面活性剂的错误表述是（ ）

答案: 两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团;
氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂

第五章 液体制剂的单元操作 第五章 单元测验

1、 注射用水可采用哪种方法制备( )

答案: 重蒸馏法

2、 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）

答案:  精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

3、 洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )

答案: 0.5 μm和5 μm

4、 在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称( )

答案: 层流净化技术

5、 注射用水保存的温度为( )

答案: 80 °C以上

6、 蒸馏法制备注射用水选择的原水为( )

答案: 去离子水

7、 下列关于层流净化的正确表述为( )

答案: 层流净化为百级净化;
层流净化可分为水平层流与垂直层流净化;
层流净化区域与万级相邻;
洁净区的净化为层流净化

8、 水处理过程中，说法正确的是（ ）

答案: 电渗析法广泛用于原水处理,供离子交换法使用，以减轻离子交换树脂的负担;
电渗析是依据在电场作用下离子定向迁移及交换膜的选择性来纯化原水的;
离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏法制备注射用水使用;
水通过离子交换树脂时，顺序依次为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和阴离子阳离子混合交换树脂

9、 下列关于纯化水叙述正确的是( )

答案: 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释;
纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成;
注射用水是用纯化水经蒸馏而制得;
纯化水常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂

10、 对层流净化特点的正确表述是( )

答案: 可避免不同药物粉末交叉污染;
外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内;
新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走;
既可调节室内温度又可调节室内湿度

11、 下列关于空气净化的叙述正确的是（ ）

答案: 洁净级别的100级比100000级含尘少;
洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法;
100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式;
高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

12、 空气净化技术主要是通过控制生产场所中( )

答案: 空气中尘粒浓度;
空气细菌污染水平;
保持适宜温度;
保持适宜的湿度

第六章 液体制剂 第六章 单元测验

1、 不属于液体制剂的是（ ）

答案: 注射剂

2、 对液体药剂的质量要求错误的是（ ）

答案: 液体制剂均应澄明 

3、 以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ）

答案: 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

4、 （ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

答案: 液体制剂 

5、 下列不属于常用防腐剂的是（ ）

答案: 山梨醇 

6、 液体药剂可供（ ）

答案: 内服;
口服;
外用;
局部用药

下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！

完整答案需点击上方按钮支付5元购买,所有答案均为章节测试答案，购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容。

,

第一章 绪论 第一章 单元测验

1、 1药剂学概念正确的表述是()

答案: 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

2、 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()

答案: 溶液剂

3、 药剂学的研究不涉及的学科( )

答案: 经济学

4、 关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )

答案: 凝胶剂为固体剂型

5、 药物剂型的重要性是( )

答案: 可以改变药物的作用性质;
可以调节药物的作用速度;
可使药物产生靶向作用;
可降低药物的毒副作用;
方便患者使用

6、 关于剂型分类的叙述正确的是()

答案: 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型;
按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征;
浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的;
芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型

7、 下列哪些属于经胃肠道给药的剂型()

答案: 散剂;
乳剂;
混悬剂

8、 下列属于药剂学任务的是( )

答案: 药剂学基本理论的研究;
新剂型的研究与开发;
新辅料的研究与开发;
制剂新机械和新设备的研究与开发

第二章 药物的物理化学相互作用 第二章 单元测验

1、 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）

答案: 液体石蜡

2、 潜溶剂增加药物溶解度的原理( )

答案: 溶剂之间形成氢键

3、 聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是什么（ ）

答案: 疏水相互作用

4、 咖啡因可通过与苯佐卡因的相互作用抑制其水解，其分子间相互作用类型是（ ）

答案: 传荷络合作用

5、 口服药物树脂液体控释系统延长药物作用时间的物理化学原理是（）

答案: 离子参与的正负电荷相互作用

6、 下列哪项不属于范德华力（ ）

答案: 反作用力

7、 下列关于范德华力的论述，正确的是（ ）

答案: 非极性分子之间没有取向力;
诱导力在三种范德化力中通常是最小的;
分子的极性越大、取向力越大

8、 非极性药物分子具有（ ）

答案: 诱导偶极;
瞬时偶极;
诱导力

9、 提高药物在水溶液中溶解度的方法中不是通过氢键相互作用原理实现的是（ ）

答案: 通过表面活性剂等增溶;
KI溶液提高碘单质溶解度;
通过升温提高溶解度

10、 下列说法正确的是（　　）

答案: 分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高;
聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是疏水相互作用

11、 下列关于氢键的说法正确的是（）

答案: 氢键是导致浓硫酸具有粘稠性原因之一;

同类物质分子内氢键熔点低于分子间氢键

12、 药物的物理化学相互作用类型包括（）

答案: 范德华力;
氢键;
传荷络合作用;
离子参与的相互作用;
疏水相互作用

第三章 药物溶液的形成理论 第三章 单元测验

1、 关于药物溶解度的叙述正确的是( )

答案: 药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

2、 增加药物溶解度的方法不包括( )

答案: 升高温度

3、 助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。

答案: 水溶性络合物、复盐或缔合物

4、 下列关于介电常数的描述正确的是( )

答案: 溶剂介电常数越大，极性越大

5、 药物溶剂化后溶解度和溶解速度( )

答案: 水合物<无水物<有机化物

6、 对于难溶性药物，粒子大小在( )时溶解度随粒径减小而增加。

答案: 0. 1~ 100nm

7、 影响溶解度的因素有( )

答案: 药物的极性;
溶剂的性质;
药物的晶型;
微粒的大小

8、 增加药物溶解速度的方法有( )

答案: 升高温度;
不断搅拌

9、 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )

答案: 同系物药物分子量越大,增溶量越大;
系物增溶剂碳链越长,增溶量越小

10、 关于药物溶出速度的影响因素，正确的是（　　）

答案: 溶出速度与扩散层的厚度成反比;
扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响;
溶出速度与扩散系数成正比;
增加固体的表面积有利于提高溶出速度

11、 现行版药典收载的溶出度方法是（）

答案: 小杯法;
桨法;
转篮法

12、 下列关于药物溶解度的错误表述是( )

答案: 药物在一定量溶剂中溶解的最大量;
一定压力下, 100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数;
一定压力下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数;
一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数

第四章 表面活性剂 第四章 单元测验

1、 下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（ ）

答案: 表面活性剂的分子量都很小

2、 有关表面活性剂的正确表述是（ ）

答案: 阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

3、 下列与表面活性剂特性无关的是（ ）

答案: 适宜的粘稠度

4、 最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）

答案: HLB值在3～8 

5、 有关HLB值的错误表述是（）

答案: 亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

6、 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）

答案: 吐温

7、 表面活性剂在药剂方面常用作（ ）

答案: 增溶;
乳化;
润湿;
去污

8、 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（ ）

答案: 顶裂 ;
HPMC

9、 属于表面活性剂类的附加剂是（ ）

答案: 增溶剂;
乳化剂;
润湿剂

10、 下面有关表面活性剂的生物学性质的叙述正确的是（ ）

答案: 表面活性剂的存在可能增进药物吸收也可能降低药的吸收;
一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大;
表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服给药

11、 用于表示表面活性剂特性的是（ ）

答案: CMC;
HLB值;
Krafft点;
昙点

12、 有关两性离子表面活性剂的错误表述是（ ）

答案: 两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团;
氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂

第五章 液体制剂的单元操作 第五章 单元测验

1、 注射用水可采用哪种方法制备( )

答案: 重蒸馏法

2、 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）

答案:  精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

3、 洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )

答案: 0.5 μm和5 μm

4、 在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称( )

答案: 层流净化技术

5、 注射用水保存的温度为( )

答案: 80 °C以上

6、 蒸馏法制备注射用水选择的原水为( )

答案: 去离子水

7、 下列关于层流净化的正确表述为( )

答案: 层流净化为百级净化;
层流净化可分为水平层流与垂直层流净化;
层流净化区域与万级相邻;
洁净区的净化为层流净化

8、 水处理过程中，说法正确的是（ ）

答案: 电渗析法广泛用于原水处理,供离子交换法使用，以减轻离子交换树脂的负担;
电渗析是依据在电场作用下离子定向迁移及交换膜的选择性来纯化原水的;
离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏法制备注射用水使用;
水通过离子交换树脂时，顺序依次为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和阴离子阳离子混合交换树脂

9、 下列关于纯化水叙述正确的是( )

答案: 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释;
纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成;
注射用水是用纯化水经蒸馏而制得;
纯化水常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂

10、 对层流净化特点的正确表述是( )

答案: 可避免不同药物粉末交叉污染;
外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内;
新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走;
既可调节室内温度又可调节室内湿度

11、 下列关于空气净化的叙述正确的是（ ）

答案: 洁净级别的100级比100000级含尘少;
洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法;
100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式;
高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

12、 空气净化技术主要是通过控制生产场所中( )

答案: 空气中尘粒浓度;
空气细菌污染水平;
保持适宜温度;
保持适宜的湿度

第六章 液体制剂 第六章 单元测验

1、 不属于液体制剂的是（ ）

答案: 注射剂

2、 对液体药剂的质量要求错误的是（ ）

答案: 液体制剂均应澄明 

3、 以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ）

答案: 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

4、 （ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

答案: 液体制剂 

5、 下列不属于常用防腐剂的是（ ）

答案: 山梨醇 

6、 液体药剂可供（ ）

答案: 内服;
口服;
外用;
局部用药

,

7、 混悬剂的质量要求中正确的是（ ）

答案: 含量准确 ;
粒子大小符合要求 ;
有一定的黏度

8、 均相的液体药剂是（ ）

答案: 溶液剂 ;
胶浆剂 

9、 液体药剂应符合哪些质量要求（ ）

答案: 浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变;
外用的液体药剂应无刺激性;
口服的液体药剂应外观良好，口感适宜;
均相液体药剂应是澄明的溶液;
非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀

第七章 注射剂 第七章 单元测验

1、 下列对热原性质的正确描述是（ ）

答案: 耐热，不挥发

2、 制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ ）

答案: 100°C15min 灭菌

3、 下列哪项不能制备成输液（ ）

答案: 大豆油

4、 下列哪项不属于输液的质量要求（）

答案: 无等渗调节剂

5、 对维生素注射液错误的表述是（ ）

答案: 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛

6、 冷冻干燥的特点是（）

答案: 含水量低;
可避免药品因高热而分解变质;
所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

7、 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括( )

答案: 升华干燥;
预冻;
再干燥

8、 有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（ ）

答案: 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟;
滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

9、 生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ ）

答案: 吸附热原;
脱色;
除杂质;
提高澄明度

10、 下列关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）

答案: 无菌;
澄明度检查合格;
pH要与血液的pH相等或相近;
无热原

第八章 固体制剂 第八章 单元测验

1、 甘油在膜剂处方组成中为（）

答案: 增塑剂

2、 片剂包糖衣工序先后顺序为（）

答案: 隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光

3、 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（ ）

答案: 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

4、 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（ ）

答案: 舌下片 

5、 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )

答案:  微晶纤维素

6、 解决裂片问题的可从以下哪些方面入手（）

答案: 减少颗粒中细粉;
换用弹性小、塑性大的辅料;
加入粘性较强的粘合剂;
延长加压时间

7、 在片剂处方中润滑剂作用包括（）

答案: 使片剂易于从冲模中推出;
减少冲头、冲模的损失;
防止颗粒粘附于冲头上;
增加颗粒的流动性

8、 引起粘冲现象的因素有（ ）

答案: 粘合剂用量过多;
水分过多;
润滑剂选用不当

9、 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材（ ）

答案: 乙基纤维素 ;
醋酸纤维素

10、 可做片剂崩解剂的是（ ）

答案:  干淀粉;
羧甲基淀粉钠

第九章 皮肤递药制剂 第九章 单元测验

1、 聚合物骨架型经皮给药制剂中有一层吸水垫，其作用是（）

答案: 吸收过量的汗液

2、 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）

答案: 促进药物经皮吸收

3、 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是（）

答案:  崩解剂

4、 经皮吸收制剂可分为哪两大类（ ）

答案: 储库型和骨架型 

5、 一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（ ）

答案: 600

6、 下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（ ）

答案: 不受角质层屏障干扰

7、 可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是（）

答案: 月桂氮卓酮;
二甲基亚砜;
薄荷醇;
尿素

8、 经皮吸收制剂中常用的压敏胶有( )

答案: 聚硅氧烷类;
聚异丁烯类;
聚丙烯酸类

9、 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分包括（）

答案: 粘胶层;
防护层;
背衬层;
药物储库

10、 影响透皮吸收的因素是（ ）

答案: 药物的分子量;
皮肤的水合作用;
透皮吸收促进剂

11、 透皮吸收制剂局限性为（ ）

答案: 大多数药物透皮速率很小，起效慢;
制备工艺较复杂;
对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用;
多数药物不能达到有效治疗浓度

第十章 黏膜递药系统 第十章 单元测验

1、 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )

答案:  系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

2、 下列关于气雾剂特点的错误表述为 ( )

答案: 具有长效作用

3、 不作为栓剂质量检查的项目是（ ）

答案: 稠度检查

4、 目前，用于全身作用的栓剂主要是（ ）

答案: 肛门栓

5、 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（ ）

答案: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

6、 不代表气雾剂特征的是 （）

答案: 药物吸收完全恒定

7、 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（ ）

答案: 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物;
表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收;
吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

8、 影响栓剂直肠吸收的因素有（ ）

答案: 直肠液的pH值;
直肠粪便的存在;
药物的脂溶性解离度和溶解度;
药物的粒度;
吸收促进剂

9、 溶液型气雾剂的处方组成包括( )

答案: 抛射剂;
潜溶剂

10、 有关气雾剂的正确表述是 ( )

答案: 气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型 ;
抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小 

11、 吸收气雾剂起效快的理由是（）

答案: 吸收部位血液丰富;
吸收面积大;
吸收屏障弱

12、 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（ ）

答案: 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物;
表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收;
吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

第十一章 缓释和控释制剂 第十一章 单元测验

1、 关于缓控释制剂叙述错误的是（ ）

答案: 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物

2、 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是（ ）

答案: 海藻酸钠 

3、 控释制剂在规定的释放介质中（ ）地释放药物

答案: 恒速或接近恒速

4、 渗透泵片控释的基本原理是（ ）

答案: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

5、 可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）

答案: 聚乙烯

6、 缓、控释制剂的体外释放度至少应测（ ）个取样点

答案: 3个

7、 口服缓释制剂可采用的制备方法有 （ ）

答案: 与高分子化合物生成难溶性盐 ;
包衣 ;
微囊化 ;
将药物包藏于溶蚀性骨架中 

8、 属于口服缓控释制剂的是（ ）

答案: 前体药物 ;
渗透泵片 ;
缓释胶囊 ;
胃内滞留片

9、 以下属于缓、控释制剂的优点的是（ ）

答案: 减少给药次数 ;
提高病人顺应性;
降低毒副作用 ;
避免或减小波谷现象 ;
以最小剂量达到最大药效

10、 影响口服缓（控）释制剂设计的生物因素是（ ）

答案: 生物半衰期 ;
吸收 ;
代谢

11、 骨架型缓控释制剂包括（ ）

答案: 骨架片 ;
压制片 ;
胃内滞留片 ;
生物粘附片 ;
骨架型小丸

12、 对缓释、控释制剂，叙述错误的是（ ）

答案: 作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂 ;
维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 ;
抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂

第十二章 药物制剂新技术 第十二 单元测验

1、 下列关于包合物的表述不正确的是（ ）

答案: 包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。

2、 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（ ）

答案: 分子状态>无定形>微晶态

3、 将挥发油制成包合物的主要目的是（ ）

答案: 防止药物挥发 

4、 关于纳米粒的叙述错误的是 （ ）

答案: 粒径多在10–1000 μm

5、 固体分散物存在的主要问题是（ ）

答案: 久贮不够稳定 

6、 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ）

答案: 包合物 

7、 对所制备的环糊精包合物进行鉴别的方法有（ ）

答案: X-射线衍射法 ;
红外光谱法;
核磁共振法 ;
紫外分光光度法 ;
溶出度法

8、 包合物制备常用下列哪些方法（ ）

答案: 饱和水溶液法;
冷冻干燥法 ;
研磨法 ;
喷雾干燥法

9、 下列用于制备固体分散体的材料中，属于肠溶性载体材料的有（ ）

答案: 醋酸纤维素酞酸酯 ;
羟丙甲纤维素酞酸酯;
Eudragit L ;
Eudragit S

10、 属于固体分散技术的方法有（ ）

答案: 熔融法 ;
研磨法 ;
溶剂熔融法

11、 利用包合技术将药物制成包合物的优点在于（ ）

答案:  提高药物的稳定性;
增大药物溶解度提高生物利用度;
掩盖药物不良气味降低刺激性;
液态药物粉末化

12、 关于纳米粒具有哪些作用（ ）

答案: 缓释性 ;
保护药物 ;
具有靶向性;
提高药效，降低毒副作用

第十三章 靶向制剂 第十三章 单元测验

1、 为主动靶向制剂的是（ ）

答案: 前体药物 

2、 属于靶向制剂的是（ ）

答案: 微球 

3、 应用动脉栓塞技术治疗肿瘤可同时具有栓塞和靶向化双重作用，而且还延长了药物在作用部位的作用时间，下列靶向制剂中具有这作用的是（ ）

答案: 复乳 

4、 目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是（ ）

答案: 靶向乳剂 

5、 属于被动靶向给药系统的是（ ）

答案: 药物毫微粒 

6、 下列属于主动靶向制剂的是（ ）

答案: 长循环脂质体;
糖基修饰脂质体;
免疫脂质体

7、 下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂（ ）

答案: pH敏感脂质体;
热敏脂质体;
热敏免疫脂质体

8、 靶向制剂研究至今上市的产品却很少，为制得一理想的靶向制剂，必须满足以下哪些因素（ ）

答案: 定位，浓集;
控制释药;
无毒，可生物降解

9、 脂质体是当今实现药物靶向性比较理想的载体，下列关于脂质体的特点的叙述正确的是（ ）

答案: 组织相容性和细胞亲和性;
缓释性;
降低药物毒性;
体内分布靶向性;
提高药物稳定性

不知道怎么购买？点此查看购买教程！